2-ethyl-6-methylcarbomethoxybenzene | 106987-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylcarbomethoxybenzene
• 英文别名: methyl 2-ethyl-6-methylbenzoate
• CAS: 106987-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YSJFFQMJRJPNQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methylcarbomethoxybenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到2-甲基-6-乙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  阻转异构现象对非甾体糖皮质激素受体激动剂的影响

  摘要：

  为了研究非甾体糖皮质激素受体调节剂 GSK866 的阻转异构体，列举了取代苯甲酸类似物的虚拟库。使用 Spartan'20 对来自该库的化合物进行扭转角扫描，以计算扭转旋转能垒，从而鉴定出预计作为阻转异构体稳定的化合物。文库合成后，分析表明化合物13和14以稳定的阻转异构体13a 、 13b 、 14a和14b的形式存在，与之前的计算一致。糖皮质激素受体细胞测定的筛选表明，每一对阻转异构体中的一种化合物明显比另一种更有效。对接在糖皮质激素受体（PBD 代码 3E7C）的公共结构中，使得两种最有效的化合物13a和14b的立体化学分别指定为 ( Ra )和 ( Sa )。

  DOI：

  10.1039/d4md00245h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-6-vinylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到2-ethyl-6-methylcarbomethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构现象对非甾体糖皮质激素受体激动剂的影响

  摘要：

  为了研究非甾体糖皮质激素受体调节剂 GSK866 的阻转异构体，列举了取代苯甲酸类似物的虚拟库。使用 Spartan'20 对来自该库的化合物进行扭转角扫描，以计算扭转旋转能垒，从而鉴定出预计作为阻转异构体稳定的化合物。文库合成后，分析表明化合物13和14以稳定的阻转异构体13a 、 13b 、 14a和14b的形式存在，与之前的计算一致。糖皮质激素受体细胞测定的筛选表明，每一对阻转异构体中的一种化合物明显比另一种更有效。对接在糖皮质激素受体（PBD 代码 3E7C）的公共结构中，使得两种最有效的化合物13a和14b的立体化学分别指定为 ( Ra )和 ( Sa )。

  DOI：

  10.1039/d4md00245h

文献信息

• Pd-Catalyzed Monoselective<i>ortho</i>-C–H Alkylation of<i>N</i>-Quinolyl Benzamides: Evidence for Stereoretentive Coupling of Secondary Alkyl Iodides
  作者：Shu-Yu Zhang、Qiong Li、Gang He、William A. Nack、Gong Chen

  DOI：10.1021/ja511557h

  日期：2015.1.14

  phosphate notably improves the alkylation yield, although it may not be directly involved in C-H palladation or the subsequent functionalization step. Kinetic isotope effect studies indicate that C-H palladation is not the rate-limiting step. Examination of the reactions of an isolated palladacycle intermediate with both cis- and trans-4-methylcyclohexyl iodides revealed surprising stereoretentive couplings

  我们报告了一种在钯催化下用伯和仲烷基卤化物对 N-喹啉基苯甲酰胺的邻位 CH 键进行单选择性烷基化的方法。在 NaHCO3 和 (BnO)2PO2H 或 (PhO)2PO2H 的促进下，对称苯甲酰胺底物可以通过简单地调整 NaHCO3 的用量选择性地进行邻烷基化，得到单烷基化或二烷基化产物。磷酸盐的使用显着提高了烷基化产率，尽管它可能不直接参与 CH 钯化或随后的功能化步骤。动力学同位素效应研究表明 CH 钯化不是限速步骤。检查分离的钯环中间体与顺式和反式 4-甲基环己基碘的反应揭示了这些烷基碘的令人惊讶的立体保留偶联。
• NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Salagnad Christophe

  公开号：US20080051583A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates generally to intermediate compounds derived during the process for preparing diarylcycloalkyl derivatives which are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) and are therefore useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The intermediate compounds of the present invention are defined structurally by the formulae (Ia): and formula (II): wherein the respective substituent groups are defined herein.

  本发明涉及制备二苯基环烷衍生物的过程中产生的中间化合物，该化合物是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR活化剂），因此在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面具有用处。本发明的中间化合物在结构上由公式（Ia）和公式（II）定义，其中各取代基在此定义。
• Rotational barriers of bis(2,6-disubstituted-aryl) ketones and bis(2,6-disubstituted-aryl)methanes and -ethanes and their mono- and bis(tricarbonylchromium) complexes
  作者：Walter Weissensteiner、Josef Scharf、Karl Schloegl

  DOI：10.1021/jo00383a006

  日期：1987.4
• ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1550662B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOL-VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ REZEPTOR 1 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS BRADYKININ RECEPTOR 1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOL SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE LA BRADYKININE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089084A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indol -Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Indol -Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.