1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺 | 61610-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)propan-2-amine
• CAS: 61610-65-9
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD08452658
• 分子量: 214.105
• InChiKey: ATRSAWXXYCBXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺 在 aluminium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(3-Bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(3-phenyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（3-苯基-正丙基）-1-苯基-2-氨基丙烷的取代且构象受限的衍生物在sigma受体上的结合。

  摘要：

  某些苯并吗啡喃，例如N-烯丙基甲吗啉，是经典的“σ-鸦片制剂”，它们以适度的亲和力在sigma和苯环利定（PCP）结合位点结合。最近，我们确定N-取代的2-苯基氨基乙烷为苯并吗啡的主要sigma-pharmacophore，并证明1-苯基-2-氨基丙烷（2）衍生物，取决于其末端胺取代基，构成了一类新的高亲和力sigma选择剂。使用这种药效基团，在本研究中表明，芳族羟基（所有sigma-阿片剂的主要特征）对sigma-sites上2的结合几乎没有贡献。还证明了N-取代的氨基四氢萘部分（例如17，构象受限的2的类似物）也可以被认为是西格玛-鸦片药效团。与Sigma-鸦片不同，2和17的衍生物对PCP位点没有亲和力，因此必须缺少对PCP位点结合苯并吗啡酮重要的结构特征。因为3-苯基哌啶和相关的sigma-配体还具有嵌入其结构中的苯基烷基胺，所以我们提出2-苯基氨基乙烷部分是2、3-苯基哌啶和si

  DOI：

  10.1021/jm00110a015
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015113990A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺 、 甲酸乙酯 在 1-(3-溴苯基)丙烷-2-胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to give the crude product N-[2-(3-bromophenyl)-1-methyl-ethyl]formamide which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  本发明提供了具有一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150210682A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• Aqueous Suzuki Coupling Reactions of Basic Nitrogen-Containing Substrates in the Absence of Added Base and Ligand: Observation of High Yields under Acidic Conditions
  作者：Zhao Li、Carol Gelbaum、Jason S. Fisk、Bruce Holden、Arvind Jaganathan、Gregory T. Whiteker、Pamela Pollet、Charles L. Liotta

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01683

  日期：2016.9.16

  In the former series, the pH of the aqueous phase changed from basic to acidic during the course of the reaction, while in the latter series the aqueous phase was on the acidic side of the pH scale throughout the entire course of reaction. A mechanistic interpretation for these observations, which generally preserves the oxo palladium catalytic cycle widely accepted in the literature, is presented.

  提出了在不添加碱和配体的情况下，含有碱性氮中心的底物与苯基硼酸的一系列水相异质Suzuki偶联反应。通过使用含有脂肪族1°，2°和3°胺取代基的芳基溴化物，可以获得高收率的产品，而通过使用各种取代的溴吡啶，可以获得高至高收率的产品。在前一个系列中，在反应过程中水相的pH从碱性变为酸性，而在后一个系列中，在整个反应过程中水相处于pH值的酸性侧。提出了对这些观察的机械解释，该解释通常保留了文献中广泛接受的羰基钯催化循环。
• Discovery of RG7834: The First-in-Class Selective and Orally Available Small Molecule Hepatitis B Virus Expression Inhibitor with Novel Mechanism of Action
  作者：Xingchun Han、Chengang Zhou、Min Jiang、Yongguang Wang、Jianhua Wang、Zhanling Cheng、Min Wang、Yongqiang Liu、Chungen Liang、Jianping Wang、Zhanguo Wang、Robert Weikert、Wenzhe Lv、Jianxun Xie、Xin Yu、Xue Zhou、Souphalone Luangsay、Hong C. Shen、Alexander V. Mayweg、Hassan Javanbakht、Song Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01245

  日期：2018.12.13

  orally bioavailable HBV inhibitor which can reduce both viral antigens and viral DNA with a novel mechanism of action. Here we report the discovery of RG7834 from a phenotypic screening and the structure–activity relationship (SAR) of the DHQ chemical series. RG7834 can selectively inhibit HBV but not other DNA or RNA viruses in a virus panel screening. Both in vitro and in vivo profiles of RG7834 are described

  慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是严重的公共健康负担，当前的疗法无法达到令人满意的治愈率。具有不同于当前护理标准的作用机理（MOA）的新型治疗剂对医疗的需求很高。RG7834是二氢喹啉嗪酮（DHQ）化学系列的化合物，是一流的高选择性且口服可生物利用的HBV抑制剂，它可以通过一种新颖的作用机理同时降低病毒抗原和病毒DNA。在这里，我们从表型筛选和DHQ化学系列的结构-活性关系（SAR）中报告了RG7834的发现。在病毒组筛选中，RG7834可以选择性抑制HBV，但不能抑制其他DNA或RNA病毒。本文描述了RG7834的体外和体内特性，
• Anti-emetic serotonin depleting agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0302757A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of the formula: wherein, R is selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, carboxyl, or loweralkoxycarbonyl; R₁ and R₂ are hydrogen or loweralkyl; Z is trifluoromethyl or halogen; the optical isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are active as antiemetics. Two of the preferred compounds are fenfluramine and norfenfluramine.

  式中的化合物： 其中，R 选自氢、低级烷基、三氟甲基、羧基或低级烷氧基羰基；R₁ 和 R₂ 是氢或低级烷基；Z 是三氟甲基或卤素；其光学异构体和药学上可接受的盐具有止吐活性。其中两种优选化合物是芬氟拉明和诺芬氟拉明。