2-iodo-4-phenoxyphenol | 69358-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-4-phenoxyphenol
• 英文别名: 2-Iodo-4-phenoxy-phenol
• CAS: 69358-20-9
• 化学式: C₁₂H₉IO₂
• 分子量: 312.107
• InChiKey: KEXDEHPUIIAITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-phenoxyphenol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-iodo-4-phenoxyphenoxyethyl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成芳氧基乙基硫氰酸酯衍生物作为克氏锥虫增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  作为我们针对寻找针对美国锥虫病（恰加斯氏病）的新型化学治疗剂的项目的一部分，设计，合成和合成了几种具有4-苯氧基苯氧基骨架和其他紧密相关结构的药物，这些药物都使用硫氰酸酯部分作为极性端基。被评估为抗克氏锥虫的寄生虫，克氏锥虫是造成这种疾病的寄生虫。考虑到这些硫氰酸酯类似物，考虑到以4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸酯（化合物8）为先导药物所显示的有效活性。该化合物先前已被证明是一种针对克鲁氏锥虫的极活泼生长抑制剂，其IC（50）值范围从表鞭毛虫中极低的微摩尔水平到寄生虫的细胞内形式中的低纳摩尔水平。在设计的化合物中，与非极性骨架相连的硫氰酸乙酯药物，分别是芳硫基，2,4-二氯苯氧基，邻位取代的芳氧基和2-甲基-4-苯氧基苯氧基（分别为化合物15、34、47、52、72）。对克鲁斯杆菌非常有效的抗复制剂。另一方面，显示构象受限的类似物以及在脂族侧链上的支化衍生物对克鲁斯氏菌的生长具有中等活性。带有硫

  DOI：

  10.1021/jm9905007
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-iodo-4-phenoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Copper(i)-catalyzed electrophilic thiocyanation/dearomatization/spirocyclization of benzofurans to synthesize benzannulated spiroketals

  摘要：

  在温和的条件下，通过路易斯酸与 CuOTf 的催化，完成了苯并呋喃与 N-硫氰酸琥珀酰亚胺的亲电脱芳硫氰化/螺环化反应。

  DOI：

  10.1039/d3ob00438d

文献信息

• Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020169188A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.

  化合物的公式(I)1或其药用可接受的盐或前药，对哺乳动物的组胺-3受体进行调节是有用的，并且对组胺-3受体配体改善的疾病的治疗是有用的。
• Pd-Catalyzed Alkyl to Aryl Migration and Cyclization:  An Efficient Synthesis of Fused Polycycles via Multiple C−H Activation
  作者：Qinhua Huang、Alessia Fazio、Guangxiu Dai、Marino A. Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja047980y

  日期：2004.6.23

  A novel palladium migration methodology for the synthesis of complex fused polycycles has been developed. This process involves 1,4-palladium alkyl to aryl migrations via through-space C-H activation, followed by intramolecular arylation or an intermolecular Heck reaction providing a very efficient way to synthesize fused ring systems.

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022081807A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。
• Modeling of the 5′-Deiodination of Thyroxine by Iodothyronine Deiodinase: Chemical Corroboration of a Selenenyl Iodide Intermediate
  作者：Kei Goto、Daiju Sonoda、Keiichi Shimada、Shohei Sase、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/anie.200905796

  日期：2010.1.12

  What makes a good cavity? A molecular cavity enabled the stabilization of a selenenyl iodide (RSeI) intermediate formed in 5′‐deiodination of a thyroxine derivative by an organoselenol (see scheme). The chemical processes proposed for the iodothyronine deiodinase catalytic cycle were experimentally established.

  什么使一个好的腔？分子腔使有机硒醇对甲状腺素衍生物的5'-去碘化反应中形成的硒烯碘化物（RSeI）中间体具有稳定作用（参见方案）。实验建立了碘甲状腺素脱碘酶催化循环的化学过程。
• Haloboration of <i>o</i> ‐Alkynyl Phenols Generates Halogenated Bicyclic‐Boronates**
  作者：Kang Yuan、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/anie.202301463

  日期：——

  O-directed alkyne trans-haloboration using BX3 (X=Cl or Br) leads to C4-halogenated benzoxaborinines that are useful intermediates for accessing the core structure found in bicyclic boronate based β-lactamase inhibitors. A computational study identified two viable mechanisms to furnish the trans-haloboration products.

  使用 BX 3 （X = Cl 或 Br）的O 定向炔烃反式卤硼化产生 C4 卤代苯并氧硼酸，它是获取基于双环硼酸盐的 β-内酰胺酶抑制剂中发现的核心结构的有用中间体。一项计算研究确定了两种可行的机制来提供反式卤化产物。