((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁 | 781675-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁
• 英文名称: [3-(2,2-dimethylpropionyl)-5-(2,2-dimethylpropionylamino)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3, 4-thiadiazol-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(2,2-dimethylpropionyl)-5-(2,2-dimethylpropionylamino)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester；2-[(tert-butoxycarboxylamino)methyl]-2,3-dihydro-3-(2,2-dimethylpropionyl)-5-[(2,2-dimethylpropionyl)amino]-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole；tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[3-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-(2,2-dimethylpropanoylamino)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 781675-01-2
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 476.64
• InChiKey: XKRUSPJJCNJSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 N-(5-苯基-4-新戊酰基-5-(乙烯基磺酰氨基甲基)-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)
  参考文献：
  名称：

  EP1870404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 ((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁
  参考文献：
  名称：

  EP1867640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic Agent For Solid Tumor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20080194653A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A therapeutic and/or prophylactic agent for a solid tumor, which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein, n represents an integer of 1 to 3, R 1 represents a hydrogen atom, R 2 represents lower alkyl, or R 1 and R 2 are combined together to represent alkylene, R 3 represents lower alkyl, R 4 represents NHSO 2 R 6 (wherein R 6 represents hydroxy or the like) or the like, and R 5 represents aryl or the like] and the like are provided.

  本发明提供了一种治疗和/或预防实体肿瘤的治疗剂和/或预防剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：[其中，n表示1至3的整数，R1表示氢原子，R2表示较低的烷基，或R1和R2结合在一起表示烷基，R3表示较低的烷基，R4表示NHSO2R6（其中R6表示羟基或类似物）或类似物，R5表示芳基或类似物]。
• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070112044A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  An antitumor agent comprising a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: (wherein Z represents a sulfur atom and the like, R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkynyl and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 4 represents substituted or unsubstituted aryl and the like), and the like are provided.

  一种抗肿瘤剂，包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：（其中Z代表硫原子等，R1代表取代或未取代的较低炔基等，R2代表氢原子等，R3代表取代或未取代的较低烷基等，R4代表取代或未取代的芳基等）等。
• Therapeutic Agent for Hematopoietic Tumor
  申请人：Nakai Ryuichiro

  公开号：US20080262049A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A therapeutic and/or prophylactic agent for a hematopoietic tumor, which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [Formula 1] [wherein, n represents an integer of 1 to 3, R 1 represents a hydrogen atom, R 2 represents lower alkyl, or R 1 and R 2 are combined together to represent alkylene, R 3 represents lower alkyl, R 4 represents NHSO 2 R 6 (wherein R 6 represents hydroxy or the like) or the like, and R 5 represents aryl or the like] and the like are provided.

  提供一种治疗和/或预防造血肿瘤的药物，其包括由通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：[公式1] [其中，n表示1至3的整数，R1表示氢原子，R2表示较低的烷基，或R1和R2结合在一起表示烷基，R3表示较低的烷基，R4表示NHSO2R6（其中R6表示羟基或类似物）或类似物，R5表示芳基或类似物]。
• Therapeutic Agent for Restenosis
  申请人：Nakai Ryuichiro

  公开号：US20100029625A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A therapeutic and/or prophylactic agent for restenosis, which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein, n represents an integer of 1 to 3, R 0 represents aryl, —NR 1 CONR 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like, and R 2 represents lower alkyl or the like) or the like, R 3 represents lower alkyl, R 4 represents a hydrogen atom or the like, and R 5 represents aryl or the like].

  治疗和/或预防再狭窄的治疗剂和/或预防剂，包括由下式所表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：[式中，n代表1到3的整数，R0代表芳基，—NR1CONR2（其中R1代表氢原子或类似物，R2代表低碳基或类似物）或类似物，R3代表低碳基，R4代表氢原子或类似物，R5代表芳基或类似物]。
• Mitotic Kinesin Inhibitor
  申请人：MURAKATA Chikara

  公开号：US20110004000A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  提供一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括通式（I）所表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： [其中R1表示氢原子等，R2表示氢原子，-C(═W)R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低碳基等）等，R3表示-C(═Z)R19（其中Z表示氧原子或硫原子，R19表示取代或未取代的低碳基等）等，R4表示取代或未取代的低碳基等，R5表示取代或未取代的芳基等]等。