ethyl 2-((52-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetate | 329004-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((52-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetate
• CAS: 329004-82-2
• 化学式: C₅₈H₈₀N₂O₉
• 分子量: 949.281
• InChiKey: VCFNHISQMLAHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  152.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ferrocenyldicarbonyl chloride 、 ethyl 2-((52-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brindley, Giles D.; Fox, O. Danny; Beer, Paul D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 4353 - 4359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(chlorocarbonyl)methoxy-27-(ethoxycarbonyl)methoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到ethyl 2-((52-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethoxy)-15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bridnley, Giles D.; Fox, O. Danny; Beer, Paul D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 23, p. 4354 - 4359

  摘要：

  DOI：