N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide | 329715-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: N-ethyl-N-(4-picolyl)-benzamide
• CAS: 329715-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00783790
• 分子量: 240.305
• InChiKey: UBDBCSHYTVYMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide 在 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 4-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-吡啶甲基)乙胺 、 苯甲酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019

文献信息

• Synthesis of N-picolylcarboxamides via palladium-catalysed aminocarbonylation of iodobenzene and iodoalkenes
  作者：Máté Gergely、Roland Farkas、Attila Takács、Andrea Petz、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.087

  日期：2014.1

  carboxamide and ketocarboxamide mixtures under various conditions, with the predominant formation of ketocarboxamide even at low carbon monoxide pressure, the aminocarbonylation of iodoalkenes under same conditions gave the corresponding unsaturated carboxamide exclusively. Most of the carboxamides and phenylglyoxylamides, obtained via single and double carbon monoxide insertion, respectively, were isolated

  碘苯的钯催化氨基羰基化的系统的调查，1- iodocyclohexene和在存在1'-碘苯乙烯Ñ -nucleophiles含有吡啶基部分（2-，3-和4-吡啶甲基胺，Ñ进行了-乙基-4-吡啶甲基胺，二（2-吡啶甲基）胺的制备。两种类型的碘代底物在羰基化选择性上有很大不同：碘代苯的氨基羰基化导致在各种条件下形成羧酰胺和酮羧酰胺混合物，即使在低一氧化碳压力下也主要形成酮羧酰胺，而碘代烯烃的氨基羰基化则在不同条件下进行。在相同条件下，仅给出相应的不饱和羧酰​​胺。分别通过单次和两次一氧化碳插入获得的大多数羧酰胺和苯乙氧基叠氮化物均以合成目的的收率（最高可达86％）分离。用二-（2-吡啶甲基）胺作为N时观察到低的反应速率和对羧酰胺形成的出乎意料的化学选择性-亲核试剂在碘苯的氨基羰基化反应中。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170226132A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23