(2S)-1-formyl-N-[(1S,2S)-2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide | 1420887-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S)-1-formyl-N-[(1S,2S)-2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-1-formyl-N-[(1S,2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide
• CAS: 1420887-32-6
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 505.638
• InChiKey: ZXVUJDOVDNDIOI-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2s)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 在 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S)-1-formyl-N-[(1S,2S)-2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  l-哌喹啉酸衍生的路易斯碱有机催化剂，用于三氯硅烷不对称还原N-芳基亚胺：侧酰胺基对催化性能的影响†

  摘要：

  衍生自一系列的N-甲酰胺胡椒酸已合成并测试了路易斯碱催化剂，可通过以下方法对映选择性还原N-芳基亚胺三氯硅烷。通过研究侧酰胺基与催化性能之间的结构-效率关系，发现了几种高效催化剂。特别地，芳基酰胺基型催化剂5i和非芳基酰胺基型催化剂6c表现出高反应性和对映选择性，以高分离产率（最高98％）和ee值（最高90％）降低了多种N-芳基亚胺的还原。96％）。此外，这两种催化剂在其对非芳族酮亚胺和非甲基酮亚胺的耐受性方面彼此互补。

  DOI：

  10.1039/c2ob26772a