4-aminomethyl[2,2]paracyclophane | 477211-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-aminomethyl[2,2]paracyclophane
• 英文别名: 4-aminomethyl[2.2]paracyclophane；5-Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylmethanamine
• CAS: 477211-73-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: DKAOHXSCJXMCLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminomethyl[2,2]paracyclophane 生成 (3,6-Dimethylidenecyclohexa-1,4-dien-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Solventless Adhesive Bonding Using Reactive Polymer Coatings

  摘要：

  据报道，一种新型无溶剂粘合剂粘合（SAB）工艺适用于多种材料，包括但不限于聚（二甲基硅氧烷）（PDMS）。粘合是通过两种互补聚合物涂层（聚（4-氨甲基对二甲苯共对二甲苯）和聚（4-甲酰基对二甲苯共对二甲苯））之间的反应实现的，这两种涂层是通过相应的[2.2]对二甲苯的化学气相沉积（CVD）聚合制备的，可沉积在待粘合的互补微流体单元上。这些基于 CVD 的聚合物薄膜可在一系列不同的基底材料（包括聚合物、玻璃、硅、金属或纸张）上形成附着力良好的涂层，并且在粘合前可长期保存而不会失去粘合能力。测量了 PDMS 与各种基材之间的拉伸应力数据，并与氧等离子体和紫外线/臭氧等现有方法进行了比较。和频发生（SFG）被用来探测 CVD 聚合后表面是否存在胺和醛基团，以及它们在粘合过程中的转化情况。除了键合，存在于微流控通道管腔表面的未反应官能团也为进一步的表面改性提供了自由化学基团。荧光标记分子包括罗丹明结合的链霉亲和素和阿托-655 NHS 酯，用于验证键合后管腔表面是否存在活性官能团。

  DOI：

  10.1021/ac800341m
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 四氯化钛 、 potassium phtalimide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4-aminomethyl[2,2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL FILM ON SUBSTRATE AND METHOD OF FORMING THE SAME, METHOD OF FORMING PARACYCLOPHANE CONTAINING FUNCTIONAL GROUND WITH DISULFIDE BOND

  摘要：

  本发明提供了一种形成含二硫醚官能团的对环辛苯的方法。通过将3,3′-二硫代丙酸（DPDPA）和N-乙基-N′-(3-（二甲基氨基）丙基)碳二亚胺（EDC）加入4-氨甲基[2,2]对环辛苯制备对环辛苯。本发明还提供了一种化学膜和形成该化学膜的方法。该化学膜含有具有二硫醚官能团的聚对-二甲苯，并通过化学气相沉积过程在基底上形成。

  公开号：

  US20170166520A1

文献信息

• 一种4-甲氨基对二甲苯环二体的合成方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN109896963A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种4‑甲氨基对二甲苯环二体的合成方法，包括如下步骤：(1)以[2，2]‑对二甲苯环二体为原料，以二氯甲烷为反应溶剂，在四氯化钛催化作用下，以二氯甲基甲醚为烃化剂，发生Rieche反应，生成4‑甲酰基‑[2，2]‑对二甲苯环二体(2)4‑甲酰基‑[2，2]‑对二甲苯环二体置于反应釜中通入氨气、氢气在加氢催化剂作用下进行还原反应，得到粗产品，经过浓缩、重结晶、干燥后得到4‑甲氨基‑[2，2]‑对二甲苯环二体。
• Asymmetric Synthesis of Planar Chiral Carbonitriles and Amines via Carbene-Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Ya Lv、Chengli Mou、Qian Liu、Liangzhen Shu、Yuanlin Cai、Xiaokang Lv、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04342

  日期：2024.3.1

  method using chiral N-heterocyclic carbene (NHC) as the sole organic catalyst to synthesize planar chiral carbonitriles asymmetrically, resulting in optically pure, multifunctional compounds. The method demonstrates remarkable tolerance toward diverse substituents and substitution patterns through kinetic resolution (KR) or desymmetrization processes. The resulting optically pure planar chiral products

  我们开发了一种催化方法，使用手性N-杂环卡宾（NHC）作为唯一的有机催化剂来不对称合成平面手性腈，从而产生光学纯的多功能化合物。该方法通过动力学拆分 (KR) 或去对称过程表现出对不同取代基和取代模式的显着耐受性。所得光学纯平面手性产物在不对称合成和抗菌农药开发中具有巨大的应用潜力。
• MULTIFUNCTIONAL CVD COATINGS
  申请人：Lahann Joerg

  公开号：US20080269456A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Multifunctional reactive polymers created by chemical vapor deposition (CVD) and methods of making such polymeric systems are provided. Such polymers provide multifunctional surfaces which can present two or more different molecules (e.g. biological ligands) in controlled ratios. Polymers may include compositional gradients allowing attached ligands to be presented as continuous gradients across a surface. The polymer compositions are modularly designable and applicable to a wider range of applications, including biomedical devices and diagnostic systems.
• US8399047B2
  申请人：——

  公开号：US8399047B2

  公开（公告）日：2013-03-19