3-benzylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: AVMGJDXDVVFFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到Pyrido[2,3-d]pyrimidine, 1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Hou; Gravier; Casadebaig, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 11, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-benzylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成N 3-取代的吡啶并[2,3- d ]-，吡啶并[3,4- d ]-，吡啶并[4,3- d ]-嘧啶-4（3 H）-和喹唑啉4（3 H）-ones类似物

  摘要：

  方便的微波辅助一锅法连续合成提供了以优异的产率获得新颖的吡啶并嘧啶-4-（3 H）-一的方法。将邻氨基苯甲酸，2-和4-氨基烟酸和3-氨基异烟碱酸定量转化为类似的mid基酯，其在胺的存在下进行快速环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.096

文献信息

• Ligand-Free Pd-Catalyzed and Copper-Assisted C–H Arylation of Quinazolin-4-ones with Aryl Iodides under Microwave Heating
  作者：Sylvain Laclef、Marine Harari、Julien Godeau、Isabelle Schmitz-Afonso、Laurent Bischoff、Christophe Hoarau、Vincent Levacher、Corinne Fruit、Thierry Besson

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00467

  日期：2015.4.3

  A microwave-assisted method for the palladium-catalyzed direct arylation of quinazolin-4-one has been developed under copper-assistance. This method is applicable to a wide range of aryl iodides and substituted (2H)-quinazolin-4-ones. This protocol provides a simple and efficient way to synthesize biologically relevant 2-arylquinazolin-4-one backbones.
• Convenient one-pot synthesis of N3-substituted pyrido[2,3-d]-, pyrido[3,4-d]-, pyrido[4,3-d]-pyrimidin-4(3H)-ones, and quinazolin-4(3H)-ones analogs
  作者：Emmanuel Deau、Damien Hédou、Elizabeth Chosson、Vincent Levacher、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.096

  日期：2013.7

  A convenient microwave-assisted one-pot sequential synthesis provided access to novel pyridopyrimidin-4-(3H)-ones in good to excellent yields. Anthranilic acid, 2- and 4-aminonicotinic acids, and 3-aminoisonicotinic acid were quantitatively converted into the analogous amidinoesters which undergo rapid cyclization in the presence of an amine.

  方便的微波辅助一锅法连续合成提供了以优异的产率获得新颖的吡啶并嘧啶-4-（3 H）-一的方法。将邻氨基苯甲酸，2-和4-氨基烟酸和3-氨基异烟碱酸定量转化为类似的mid基酯，其在胺的存在下进行快速环化。
• Hou; Gravier; Casadebaig, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 11, p. 719 - 722
  作者：Hou、Gravier、Casadebaig、Dupin、Bernard、Boisseau

  DOI：——

  日期：——