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分子通
N
-[4-(
N
-methyl-anilino)-butyl]-phthalimide
N
-[4-(
N
-methyl-anilino)-butyl]-phthalimide | 52955-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-[4-(
N
-methyl-anilino)-butyl]-phthalimide
英文别名
N-(4-N-Methylanilino)-butylphthalimid;2-[4-(N-methylanilino)butyl]isoindole-1,3-dione
CAS
52955-50-7
化学式
C
19
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
UNKDPYQKLGZWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
69-71 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
468.1±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
2-(4-bromobutyl)isoindoline-1,3-dione
5394-18-3
C
12
H
12
BrNO
2
282.137
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-[4-(
N
-methyl-anilino)-butyl]-phthalimide
以6%的产率得到
参考文献:
名称:
MACHIDA, MINORU;TAKECHI, HARUKO;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1579-1587
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
、
N-甲基苯胺
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N
-[4-(
N
-methyl-anilino)-butyl]-phthalimide
参考文献:
名称:
Machida, Minoru; Takechi, Haruko; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1579 - 1587
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MACHIDA M.; TAKECHI H.; KANAOKA Y., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 273-276
作者:
MACHIDA M.、 TAKECHI H.、 KANAOKA Y.
DOI:
——
日期:
——
Machida, Minoru; Takechi, Haruko; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1579 - 1587
作者:
Machida, Minoru、Takechi, Haruko、Kanaoka, Yuichi
DOI:
——
日期:
——
MACHIDA, MINORU;TAKECHI, HARUKO;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1579-1587
作者:
MACHIDA, MINORU、TAKECHI, HARUKO、KANAOKA, YUICHI
DOI:
——
日期:
——
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