4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutylamine | 179483-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutylamine
• 英文别名: 3H-imidazo(4,5-b)-pyridine-3-butanamine；4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)butan-1-amine；4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutan-1-amine
• CAS: 179483-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: JJZSRBHGEIRLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutylamine 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有11，12-芳基烷基侧链的新型4″ -O-去甲磺酰基克拉霉素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的4 - “ ø 11，12 -芳基烷基侧链-desosaminyl克拉霉素衍生物是通过偶合-6-脱氧-德糖胺供体（合成18，19的化合物与-OH 4）”图5a - Ç。针对一系列对大环内酯敏感和大环内酯耐药的病原体测试了目标化合物的活性。它们中的一些显示出对大环内酯敏感和抗性病原体的活性，化合物21d和21e显示出对抗药性病原体的活性的显着改善。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1462341
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  具有11，12-芳基烷基侧链的新型4″ -O-去甲磺酰基克拉霉素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的4 - “ ø 11，12 -芳基烷基侧链-desosaminyl克拉霉素衍生物是通过偶合-6-脱氧-德糖胺供体（合成18，19的化合物与-OH 4）”图5a - Ç。针对一系列对大环内酯敏感和大环内酯耐药的病原体测试了目标化合物的活性。它们中的一些显示出对大环内酯敏感和抗性病原体的活性，化合物21d和21e显示出对抗药性病原体的活性的显着改善。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1462341

文献信息

• C12 Modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030125266A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Antimicrobial macrolide compounds are provided having formulas II: 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有II:1式的抗微生物大环内酯化合物，以及其药用盐、酯或前药；包含这类化合物的药物组合物；通过给予这类化合物治疗细菌感染的方法；以及这类化合物的制备方法。
• KETOLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20090170790A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides ketolide derivatives, which can be used as anti-bacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for the treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus , Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了酮烯类衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或导致的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜痰菌属、衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、白色杆菌、杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。
• Synthesis and antibacterial activity of novel C12 ethyl ketolides
  作者：Matthew T. Burger、Christy Hiebert、Mehran Seid、Daniel T. Chu、Lynn Barker、Mike Langhorne、Ribhi Shawar、Jolene Kidney、Manoj C. Desai、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.032

  日期：2006.8

  A novel series of C(12) ethyl erythromycin derivatives have been discovered which exhibit in vitro and in vivo potency against key respiratory pathogens, including those resistant to erythromycin. The C(12) modification involves replacing the natural C(12) methyl group in the erythromycin core with an ethyl group via chemical synthesis. From the C(12) ethyl macrolide core, a series of C(12) ethyl ketolides

  已经发现了一系列新的C（12）乙基红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体（包括对红霉素有抗性的病原体）表现出体外和体内效力。C（12）修改涉及通过化学合成用乙基取代红霉素核心中的天然C（12）甲基。从C（12）乙基大环内酯核心制备了一系列C（12）乙基酮缩酮，并测试了其对一组相关临床分离株的抗菌活性。无论是由于核糖体甲基化（erm）还是外排（mef），都发现了几种对大环内酯类敏感和耐药菌有效的化合物。特别是，C（12）乙基酮缩酮4k，4s，4q，4m和4t具有相似的抗菌谱，并且具有与商业酮内酯telithromycin相当的活性。
• [EN] NOVEL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ERYTHROMYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1995029929A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Compounds of formula (I) in which R is a -(CH2)nAr radical, n is 3, 4 or 5, Ar is an optionally substituted heterocyclic radical and Z is a hydrogen atom or an acid residue. The compounds of formula (I) have useful antibiotic properties.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans lesquels: R représente un radical -(CH2)nAr, n représentant le nombre 3, 4 ou 5, Ar représentant un radical hétérocyclique, éventuellement substitué, Z représentant un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques.

  (中文翻译) 公式(I)中的化合物，其中R为-(CH2)nAr基团，n为3、4或5，Ar为可选取代的杂环基团，Z为氢原子或酸残基。公式(I)的化合物具有有用的抗生素性质。
• Pyridyl substituted ketolide antibiotics
  申请人：Burger T. Matthew

  公开号：US20050009764A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Antimicrobial macrolide and ketolide compounds are provided having formulas XII: as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有XII式的抗微生物大环内酯和酮内酯化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。