1-(苯磺酰基)-3-乙基吡咯 | 97188-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-3-乙基吡咯
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenylsulfonylpyrrole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-ethyl-1H-pyrrole；1-(benzenesulfonyl)-3-ethylpyrrole
• CAS: 97188-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: KOPAUENYKMEFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-3-乙基吡咯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到3-乙基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  两种合成桥连氮杂双环系统的方法的开发：分子间自由基加成-导致2-氮杂氮杂-5-烯的均烯丙基重排和新叶型自由基重排成2-氮杂苯并降冰片烷。

  摘要：

  向7-氮杂降冰片二烯中自由基硫醇的加成得到7-硫基取代的2-氮杂降冰片烯，并且7-氮杂苯并降冰片醇的巴顿脱氧得到2-氮杂苯并降冰片烷。这两个过程都涉及新颖的氮导向的自由基重排。还讨论了反应的动力学和机理。

  DOI：

  10.1039/b306717n
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-1-(苯磺酰基)吡咯 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 以61%的产率得到1-(苯磺酰基)-3-乙基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azabenzonorbornanes from 7-Azabenzonorbornanols by a Nitrogen-Directed Neophyl-Type Radical Rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Magnus W. P. Bebbington、Paul Willis

  DOI：10.1021/ol027039o

  日期：2002.11.1

  [reaction: see text] Barton deoxygenation of 7-azabenzonorbornanols leads to a synthetically useful neophyl-like rearrangement to give 2-azabenzonorbornane derivatives in 64-90% yields.

  [反应：见正文] 7-氮杂苯并降冰片烷醇的巴顿脱氧反应可合成有用的新叶状重排，以64-90％的收率得到2-氮杂苯并降冰片烷衍生物。
• Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.
  作者：Masaya KATO、Keiko KOMODA、Akira NAMERA、Yusuke SAKAI、Satoshi OKADA、Akira YAMADA、Kouichi YOKOYAMA、Emiko MIGITA、Yasushi MINOBE、Tadato TANI

  DOI：10.1248/cpb.45.1767

  日期：——

  A series of pyrrole butyric acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity on human and rat steroid 5α-reductase in vitro and ex vivo. 3-Benzoyl-4-alkylpyrrole-1-butyric acids and 1-methyl-2-alkyl-3-benzoylpyrrole-5-butyric acid derivatives were effective inhibitors. Structure activity relationships were evaluated among the 37 compounds synthesized. Compound 37 (HQL-1069) shows potent inhibitory activities against both rat and human 5α-reductase.

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。
• Reversible Friedel-Crafts acylations of 3-alkyl-1-(phenylsulfonyl)pyrroles: Application to the synthesis of an ant trail pheromone
  作者：Dong Xiao、Jeffrey A. Schreier、James H. Cook、Paul G. Seybold、Daniel M. Ketcha

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00098-6

  日期：1996.3

  favored at the adjacent C-2 position but rearrangement to the C-5 position can occur after prolonged reaction times. This reversible Friedel-Crafts methodology has been employed for the synthesis of the ant trail pheromone, methyl 4-methylpyrrole-2-carboxylate.

  3-烷基-1-（苯磺酰基）吡咯的Friedel-Crafts酰化反应似乎在相邻的C-2位置具有动力学上的优势，但在延长的反应时间后可能发生重排至C-5位置。这种可逆的Friedel-Crafts方法已用于合成蚂蚁踪迹信息素4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯。
• 3-[alpha-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoyl]pyrroles, their de-oxy analogs, and therapeutic uses thereof
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0269981A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  3-[ω-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)alkanoyl]­pyrroles and their de-oxy analogs, for example, 3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)pyrrole, 2-chloro-4-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoyl)pyrrole, 3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoyl)pyrrole and 3-[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-oxoethyl]pyrrole, are useful for the treatment of psoriasis or other allergic conditions such as conjunctivitis, bronchial asthma and inflammatory bronchial diseases; inflammatory bowel disease; inflammatory diseases; as analgesic and antipyretic agents; in bone diseases such as osteoporosis, periodontitis, tumor-related hypercalcemia, osteopetrosis, and Paget's Disease; and in ischemic heart disease including myocardial ischemia and myocardial infarction.

  3-[ω-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)烷酰基]吡咯及其脱氧类似物，例如 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)吡咯、2-氯-4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰基)吡咯、3-(3、2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰基)吡咯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰基)吡咯和 3-[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-氧代乙基]吡咯，可用于治疗牛皮癣或其他过敏性疾病，如结膜炎、支气管哮喘和支气管炎性疾病；炎症性肠病；炎症性疾病；镇痛剂和解热剂；骨病，如骨质疏松症、牙周炎、肿瘤相关高钙血症、骨质硬化症和 Paget 病；以及缺血性心脏病，包括心肌缺血和心肌梗塞。
• Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902
  作者：Anderson, Hugh J.、Loader, Charles E.、Xu, Ru Xun、Le, Nghia、Gogan, Niall J.、et al.

  DOI：——

  日期：——