1-(苯磺酰基)-3-丁基硫脲 | 6171-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-3-丁基硫脲
• 英文名称: N-(phenylsulfonyl)-N'-butylthiourea
• 英文别名: N-butyl-N'-benzenesulfonylthiourea；N-benzenesulfonyl-N'-butyl-thiourea；N-Benzolsulfonyl-N'-butyl-thioharnstoff；3-Benzolsulfonyl-1-butyl-thioharnstoff；N-Phenylsulfonyl-N'-butylthioharnstoff；Coceth-25 [INCI]；1-(benzenesulfonyl)-3-butylthiourea
• CAS: 6171-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 272.392
• InChiKey: CACRJRYKCFEMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-3-丁基硫脲 在 COCl₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-Benzolsulfonyl-N'-butyl-carbodiimid, N-Butyliminomethylen-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 丁基异硫氰酸酯 生成 1-(苯磺酰基)-3-丁基硫脲
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3

文献信息

• Ulrich,H.; Sayigh,A.A.R., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 761 - 769
  作者：Ulrich,H.、Sayigh,A.A.R.

  DOI：——

  日期：——
• Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 240 - 246
  作者：Hoekfelt,B.、Joensson,A.

  DOI：——

  日期：——
• Koenig, Karl-Heinz; Holzner, Christoph; Bosslet, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1771 - 1772
  作者：Koenig, Karl-Heinz、Holzner, Christoph、Bosslet, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Suchar, Gejza; Hritzova, Olga; Imrich, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2872 - 2878
  作者：Suchar, Gejza、Hritzova, Olga、Imrich, Jan、Jasovska, Antonia

  DOI：——

  日期：——