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1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine | 71354-69-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
英文别名
1-Phenyl-2-trimethylsilylethanamine
CAS
71354-69-3
化学式
C
11
H
19
NSi
mdl
——
分子量
193.364
InChiKey
UWCYCARIMVPAMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
265.3±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.912±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.02
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶-2-甲醛
、
1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到1-phenyl-N-((E)-pyridin-2-ylmethylene)-2-(trimethylsilyl)ethanamine
参考文献:
名称:
铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应
摘要:
使用低至1 mol%的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物,开发了一种新的分子间,立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是,在绝对立体控制下获得线性1,4-二烯加成产物的两个双键。
DOI:
10.1021/ol802524r
作为产物:
描述:
N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine
、
trimethylsilylmethyllithium
在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 反应 2.17h, 以100%的产率得到1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
参考文献:
名称:
铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应
摘要:
使用低至1 mol%的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物,开发了一种新的分子间,立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是,在绝对立体控制下获得线性1,4-二烯加成产物的两个双键。
DOI:
10.1021/ol802524r
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文献信息
A Simple Three-Component Reaction for the Preparation of Silylated Primary Amines
作者:
Mohammad R. Saidi、Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad Bolourtchian
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)10110-1
日期:
1997.11
In the presence of lithium perchlorate in diethyl ether, three-component
reaction
between aldehydes, hexamethyldisilazane, and silylated nucleophiles proceeded smoothly to afford trimethylsilylated
primary
amines
in good yields. © 1997 Elsevier Science Ltd.
在
高氯酸
锂
在
乙醚
中的存在下,醛,
六甲基二硅氮烷
和甲
硅烷
基化亲核试剂之间的三组分反应平稳进行,以高收率得到三甲基甲
硅烷
基化
伯胺
。©1997爱思唯尔科学有限公司。
DUBOUDIN F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 18-20
作者:
DUBOUDIN F.
DOI:
——
日期:
——
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