(4R,E)-4-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexene | 1579954-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,E)-4-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexene
• CAS: 1579954-61-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄Si
• 分子量: 420.665
• InChiKey: KKILODPBMXWSIR-IVASPYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,E)-4-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以93%的产率得到(3R,E)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-yn-4-one 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 红铝 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4R,E)-4-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896