Cbz-Ala-Phe-Phe-OMe | 58172-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Ala-Phe-Phe-OMe
• 英文别名: Z-Ala-Phe-Phe-OMe；methyl (2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 58172-29-5
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 531.609
• InChiKey: UJMNKZKFWHLVOH-MZBJOSPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 苄氧羰基-L-丙氨酰-L-苯丙氨酸 在 citratebuffer 、 pepsine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到Cbz-Ala-Phe-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  Modelluntersuchungen zur pepsinkatalysierten Peptidsynthese im w��rig-organischen Zweiphasensystem

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798612

文献信息

• Identification of Novel Macrocyclic Peptidase Substrates via On-Bead Enzymatic Cyclization
  作者：Kristina K. Hansen、Henrik C. Hansen、Ryan C. Clark、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo0348367

  日期：2003.10.1

  Peptidase-catalyzed formation of macrocyclic lactams on solid phase identifies ring systems that are favorably bound in the enzyme active site. We evaluated several cyclic peptide motifs linked by ester bonds between the P2 and P1' or the P1 and P2' side chains. The depsipeptide represented by structure 5 was readily generated by a variety of peptidases from precursor omega-amino acids or omega-amino esters. This strategy for identifying ring systems for potential macrocyclic transition state analogues was demonstrated with the serine peptidases trypsin and chymotrypsin, with the aspartic peptidase pepsin, and with the zinc peptidase thermolysin.