8,9-dimethoxy-3-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid | 358620-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-3-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid
• CAS: 358620-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: SKOZNOXIEWDRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8,9-dimethoxy-3-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  恶臭丙酸二乙酯作为三碳合成子，用于合成功能化的1,1'-二取代四氢异喹啉

  摘要：

  β-芳基乙胺与奥马酸二乙酯的Pictet-Spengler缩合反应可以高收率地进入高度官能化的1,1'-二取代四氢异喹啉。证明了两个酯基的选择性官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00776-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 锂硼氢 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8,9-dimethoxy-3-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  恶臭丙酸二乙酯作为三碳合成子，用于合成功能化的1,1'-二取代四氢异喹啉

  摘要：

  β-芳基乙胺与奥马酸二乙酯的Pictet-Spengler缩合反应可以高收率地进入高度官能化的1,1'-二取代四氢异喹啉。证明了两个酯基的选择性官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00776-6