(2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-chlorocarbonyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester | 97462-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-chlorocarbonyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
• 英文别名: bis(naphthalen-1-ylmethyl) (2R,3R,11R,12R)-3,12-dicarbonochloridoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate
• CAS: 97462-80-1
• 化学式: C₃₈H₃₈Cl₂O₁₂
• 分子量: 757.619
• InChiKey: SWPVHQVOPMLOIR-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-chlorocarbonyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-chlorocarbonyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x

文献信息

• BEHR, J. -P.;BURROWS, C. J.;HENG, R.;LEHN, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 215-218
  作者：BEHR, J. -P.、BURROWS, C. J.、HENG, R.、LEHN, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• Lehn, Jean-Marie; Potvin, Pierre G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 195 - 200
  作者：Lehn, Jean-Marie、Potvin, Pierre G.

  DOI：——

  日期：——