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2-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-(chloroacetyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenylchloroacetate
2-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-(chloroacetyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenylchloroacetate | 1422584-53-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-(chloroacetyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenylchloroacetate
英文别名
[2-[5-(1-Benzofuran-2-yl)-2-(2-chloroacetyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl] 2-chloroacetate
CAS
1422584-53-9
化学式
C
21
H
16
Cl
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
431.275
InChiKey
IYGVJNXEYSQUNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-(benzofuran-2-yl)-5-(2-hydroxyphenyl)-2-pyrazoline
、
氯乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以43%的产率得到2-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-(chloroacetyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenylchloroacetate
参考文献:
名称:
Synthesis of some acylated 2-pyrazoline and chalcone derivatives
摘要:
含有查尔酮结构的 α 卤化酯和含有吡唑啉环的 α 卤化酰胺是通过取代的羟基查尔酮和吡唑啉衍生物(制备方法见其他报道;J Chem 8(4):1574-1581, 2011)与氯乙酰氯在有 Et3N 存在的干燥 THF 中反应合成的。合成化合物的结构通过红外光谱、1H NMR 和(某些化合物的)13C NMR 光谱得到了证实。
DOI:
10.1007/s11164-013-1032-4
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