(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester | 97462-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
• 英文别名: (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis(naphthalen-1-ylmethoxycarbonyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
• CAS: 97462-78-7
• 化学式: C₃₈H₄₀O₁₄
• 分子量: 720.727
• InChiKey: SMIMZEJJELKORD-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  182.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-chlorocarbonyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 、 dianhydride [18]-crown-6-R,R-tartaric acid 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester 、 (2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid dinaphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x

文献信息

• BEHR, J. -P.;BURROWS, C. J.;HENG, R.;LEHN, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 215-218
  作者：BEHR, J. -P.、BURROWS, C. J.、HENG, R.、LEHN, J. -M.

  DOI：——

  日期：——