氧杂蒽-9-甲胺 | 100866-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 氧杂蒽-9-甲胺
• 英文名称: 9H-Xanthene-9-methanamine
• 英文别名: C-(9H-xanthen-9-yl)methylamine；9-xanthene methylamine；9-aminomethylxanthene；C-xanthen-9-yl-methylamine；C-Xanthen-9-yl-methylamin；C-(9H-xanthen-9-yl)-methylamine；9H-xanthen-9-ylmethanamine
• CAS: 100866-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: VYDDHEPARBFMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂蒽-9-甲胺 在 盐酸 、 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(9H-xanthen-9-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型一类口服直接肾素抑制剂：带有三环P 3 – P 1药理基团的强力3,5-二取代哌啶

  摘要：

  一个小片段的文库，包含基于天冬氨酸蛋白酶催化二元组的推定识别基序，是通过基于rh-肾素活性位点对接和评分过滤器的公司化合物平台内的计算机模拟相似性搜索而生成的。随后的NMR筛选确定了低亲和力命中3和4是竞争性活性位点粘合剂，这可以通过X射线晶体学显示与Rh-肾素的疏水S 3 –S 1口袋结合。作为并行多次命中寻找方法的一部分，HTS使用酶法测定法发现了3,5-二取代哌啶（rac）-5。X射线晶体学分析证明了eutomer（3 S，5 R）-5是与rh-肾素素原位点的非底物形貌结合的拟肽抑制剂。的有效和选择性的（3所述的设计小号，5 - [R ）- 12轴承在P 3 SP -tethered三环P 3 -P 1衍生自药效3进行说明。（3 S，5 R）-12在大鼠中表现出口服生物利用度，在双转基因大鼠模型中表现出降低血压的活性。

  DOI：

  10.1021/jm301706j
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-2-xanthen-9-yl-indane-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 氧杂蒽-9-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Geita, Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1952, # 10, p. 149,154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N6-(Arylalkyl)adenosines. Identification of N6-(9-fluorenylmethyl)adenosine as a highly potent agonist for the adenosine A2 receptor
  作者：B. K. Trivedi、J. A. Bristol、R. F. Bruns、S. J. Haleen、R. P. Steffen

  DOI：10.1021/jm00396a044

  日期：1988.1

  Several N6-(arylalkyl)adenosines related to N6-benzyladenosine were synthesized, and their A1 and A2 adenosine receptor binding affinities were determined. The annulated derivative N6-(1-naphthylmethyl)adenosine resulted in a very potent A2 agonist (A1 Ki = 24 nM, A2 Ki = 9.1 nM), whereas N6-(9-anthracenylmethyl)adenosine was virtually inactive (A1 Ki = 9,000 nM, A2 Ki = 29,000 nM). Interestingly,

  合成了几种与N6-苄基腺苷有关的N6-（芳烷基）腺苷，并确定了它们的A1和A2腺苷受体结合亲和力。环状衍生物N6-（1-萘甲基）腺苷产生非常有效的A2激动剂（A1 Ki = 24 nM，A2 Ki = 9.1 nM），而N6-（9-蒽基甲基）腺苷实际上是无活性的（A1 Ki = 9,000 nM ，A 2 Ki = 29,000 nM）。有趣的是，结构相似的N6-（9-芴基甲基）腺苷是迄今为止报道的最有效的A2激动剂，A2结合的Ki为4.9 nM，A1结合的Ki为5.1 nM。N6-9-芴基腺苷和N6- [2-（9-芴基）乙基]腺苷的同系物对任一腺苷受体显示很少或没有活性。这些试剂对离体大鼠心脏的心率和冠状动脉血流的影响分别与其A1和A2结合亲和力平行。
• Energy Transfer Luminescence of Tb³⁺Complexed with Oxyethylene Compounds Containing Xanthene
  作者：Yoshio Suzuki、Tatsuya Morozumi、Yusuke Kakizawa、Richard A. Bartsch、Takashi Hayashita、Hiroshi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1996.547

  日期：1996.7

  Three polyether compounds (1-3) which have more than two fluorescent moieties in the both terminals were synthesized, and their complexation properties with Tb3+ were discussed. After formation of complex with Tb3+, sharp fluorescence lines were observed at visible region due to intramolecular energy transfer from xanthene chromophore to bound Tb3+. The correlation between energy transfer efficiency and ligand structure for three analogous compounds were investigated.

  我们合成了三种聚醚化合物（1-3），它们的两个末端都有两个以上的荧光分子，并讨论了它们与 Tb3+ 的络合性质。与 Tb3+ 形成络合物后，由于分子内能量从香蒽发色团转移到结合的 Tb3+ 上，在可见光区域观察到尖锐的荧光线。研究了三种类似化合物的能量传递效率与配体结构之间的相关性。
• [EN] POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE ("PARP") INHIBITORS, METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURAL OR CARDIOVASCULAR TISSUE DAMAGE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP), PROCEDES, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT DE TRAITER LES LESIONS DE TISSUS NERVEUX OU CARDIOVASCULAIRES
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999011645A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, or mixtures thereof, wherein: Y is alkylhalo, alkyl-CO-G, COG, a direct bond, C=O, O, NR11, or CR8; G is NR11R16, OR9, SR9, or R10; Z is O, S or NR11; X is NR16, O, S, CR12R13, C=O, a bond, -CR12=CR13-, -C(R12R13)C(R14R15)-, or R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R12, R13, R14, or R15, are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, nitro, nitroso, carboxy, or aralkyl; R9 is hydrogen, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl; R11 or R16 are independently: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroxy, C1-C9 straight or branched chain alkyl, C2-C9 straight or branched chain alkenyl group, C3-C8 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, carboxy, or aralkyl.(FR) L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques, et des procédés d'utilisation de ces composés, de formule (I) ou un sel, un hydrate, un promédicament, ou des mélanges pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, Y représentant alkyhalo, alkyl-CO-G-, COG, une liaison directe, C=O, O, NR11, ou CR8; G représentant NR11R16, OR9, SR9, ou R10; Z représentant O, S, ou NR11; X représentant NR16, O, S, CR12R13, C=O, une liaison, -CR12=CR13-, -C(R12R13)C(R14R15)-, ou; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R12, R13, R14, ou R15, représentant indépendamment: hydrogène, halo, alkylhalo, hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un nitro, un nitroso, un carboxy, ou un aralkyle; R9 représentant indépendamment un hydrogène, un hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un carboxy, ou un aralkyle; R11 ou R16 représentant indépendamment: un hydrogène, un halo, un alkylhalo, un hydroxy, un alkyle en C1-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un groupe alkényle en C2-C9 à chaîne linéaire ou ramifiée, un cycloalkyle en C3-C8, un cycloalkényle en C5-C7, un aryle, un amino, un alkylamino, un carboxy, ou un aralkyle.

  （中文）本发明涉及一种化合物、药物组合物和使用化合物的方法，其公式为（I）或其药学上可接受的盐、水合物、前药或其混合物，其中：Y是烷基卤素、烷基-CO-G、COG、直接键、C=O、O、NR11或CR8; G是NR11R16、OR9、SR9或R10; Z是O、S或NR11; X是NR16、O、S、CR12R13、C=O、键、-CR12=CR13-、-C(R12R13)C(R14R15)-或R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R12、R13、R14或R15，独立地表示：氢、卤素、烷基卤素、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、硝基、亚硝基、羧基或芳基烷基；R9独立地表示：氢、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、羧基或芳基烷基；R11或R16独立地表示：氢、卤素、烷基卤素、羟基、C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链烯基基团、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、芳基、氨基、烷基氨基、羧基或芳基烷基。
• Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage
  申请人：Li Jia-He

  公开号：US20050074470A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及一种化合物、制药组合物以及使用所述化合物抑制PARP的方法。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。