5,6-dihydro-6,11-dimethyl-6,11-epoxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine | 106200-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 5,6-dihydro-6,11-dimethyl-6,11-epoxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
• 英文别名: 1,9-Dimethyl-16-oxa-4-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaene
• CAS: 106200-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DGNRKTWQMAXKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one 在 吡啶盐酸盐 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dihydro-6,11-dimethyl-6,11-epoxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。V †。区域特异性酰胺对烯烃环化反应合成6,11-二甲基-1 1 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230129

文献信息

• Imino-Bridged heterocycles. V . Synthesis of 6,11-dimethyl-1 1<i>H</i>-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>c</i>]pyridin-6,11-imine by a regiospecific amide to olefin cyclization
  作者：Daniel G. Brenner、Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230129

  日期：1986.1

  to prepare tertiary carbinamines as intermediates to the desired 6,11-dimethyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imine system (10) instead gave products resulting from nitrogen-sulfur bond cleavage. The preparation and use of the corresponding sulfonimine 8, however, led to 10 through a regiospecific base-catalyzed reaction.

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。