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2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline | 1203947-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline
英文别名
(E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline
2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline化学式
CAS
1203947-75-4
化学式
C20H14N2
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
BJGBHAZDVJKQRD-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R)-H8-BINAPO 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -5.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 (S)-2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    二亚膦酸酯配体对喹喔啉的不对称加氢:对映体富集的取代的四氢喹喔啉的实用合成
    摘要:
    在底物与催化剂的高比例(100至20000)下,一种容易获得的手性Ir / H 8联苯胺催化剂在喹喔啉加氢中表现出空前的反应性和出色的对映选择性。这种新方法提供了一种实用的合成方法,可以得到光学活性的手性四氢喹喔啉衍生物(参见方案; cod = 1,5-环辛二烯)。
    DOI:
    10.1002/anie.200904518
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹喔啉1-萘甲醇potassium tert-butylate 、 C20H16N6NiS4 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 35.0h, 以77%的产率得到2-((E)-2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    镍(II)-催化选择性(E)-烯化甲基杂芳烃使用苄醇通过无受体脱氢偶联反应
    摘要:
    脱氢偶联:合成了两种Ni(II)硫脲配合物,并用FT-IR、NMR、HRMS和单晶X射线法对其进行了结构表征。新的配合物被调整为有效的均相催化剂,用于通过更环保的 ADC 方法从甲基杂芳烃和苯甲醇的反应中合成选择性(E) -烯烃。地球丰富的镍络合物在 4 mol% 的催化剂负载下在 110 °C 下 35 小时表现良好,产生了良好的产率 (40–93%)。
    DOI:
    10.1002/cctc.202101455
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文献信息

  • 一种甲基杂环化合物的烯基化方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN112300085A
    公开(公告)日:2021-02-02
    本发明公开了一种甲基杂环化合物的烯基化方法,甲基杂环化合物与醇在无需过渡属催化剂参与条件下,甲基进行烯基化反应合成烯基杂环化合物的绿色方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烯基化试剂,无需任何过渡属催化剂及配体,在普通溶性无机碱作用下,可直接利用空气为方便、温和、高效的氧化剂,与甲基杂环化合物通过氧化缩合等过程进行C‑烯基化反应直接合成烯基杂环化合物。该反应条件简单、无需惰性气体保护、对设备要求低、易于操作,副产物为溶性无机碱易去除,产物无属残留、易于纯化,适用于喹啉喹喔啉吡啶苯并噻唑等杂环体系,具有较广的适用范围,因此,具有一定的研究意义和潜在的应用前景。
  • Metal‐Free Synthesis of Alkenylazaarenes and 2‐Aminoquinolines through Base‐Mediated Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Benzyl Alcohols
    作者:Dipak J. Dahatonde、Aritra Ghosh、Sanjay Batra
    DOI:10.1002/ejoc.202100420
    日期:2021.5.20
    A metal‐free, base‐mediated oxidative dehydrogenative coupling of substituted phenylmethanols (benzyl alcohols) with methyl azaarenes or phenylacetonitriles to afford substituted alkenylazaarenes or 2‐aminoquinolines, respectively is presented.
    提出了取代苯甲醇苄醇)与甲基氮杂芳烃苯乙腈的无属,碱介导的氧化脱氢偶联反应,分别提供了取代的烯基氮杂芳烃2-氨基喹啉
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