propiophenone thiosemicarbazone | 106010-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propiophenone thiosemicarbazone
• 英文别名: Hydrazinecarbothioamide, 2-(1-phenylpropylidene)-；(1-phenylpropylideneamino)thiourea
• CAS: 106010-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• mdl: MFCD21101626
• 分子量: 207.299
• InChiKey: GACGSIKNWJRYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.8-117.9 °C
• 沸点：
  336.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propiophenone thiosemicarbazone 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 1-(1-phenyl-propyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  DE824057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 苯丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到propiophenone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  具有硫代半氨基甲酮的新型环金属化铂（II）化合物：[Pt {4-MeC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NH 2 }（PPh 3）的晶体和分子结构

  摘要：

  硫代半脲酮3-CH 3（CH 2）5 OC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2（a），4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（ H）C（S）NH 2（b），C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2（c），C 6 H 5 C {CH 3（CH 2）10 }NN（H）C（S）NH 2（d）和4-MEC 6 ħ 4 C（Me）的NN（H）C（S）NHMe（Ë）用K 2 [PtCl 4 ]生成四核铂（II）化合物1a - 1e，其中NH 3基团去质子化，并且配体充当[C，N，S]齿状部分。1a – 1e与PPh 3的反应和1a与P（4-MeOC 6 H 4）3的反应分别产生单核物质2a – 2e和3a。的治疗1A与二膦博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2（dppe），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp），Ph

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00624-5

文献信息

• Chabrier; Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 48,53
  作者：Chabrier、Cattelain

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological screening of a large library of 1,3,4-thiadiazolines as innovative therapeutic tools for the treatment of prostate cancer and melanoma
  作者：Celeste De Monte、Simone Carradori、Daniela Secci、Melissa D'Ascenzio、Paolo Guglielmi、Adriano Mollica、Stefania Morrone、Susanna Scarpa、Anna Maria Aglianò、Sabrina Giantulli、Ida Silvestri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.10.023

  日期：2015.11

  Antimitotic agents are widely used in cancer chemotherapy but the numerous side effects and the onset of resistance limit their clinical efficacy. Therefore, with the purpose of discovering more selective and efficient anticancer agents to be administered alone or in combination with traditional drugs, we synthesized a large library of 1,3,4-thiadiazoline analogues, maintaining the pharmacophoric structure of an antiproliferative compound known as K858: this is a new inhibitor of kinesin Eg5, able to induce the mitotic arrest in colorectal cancer cells and in xenograft ovarian cancer cells. We screened 103 compounds to assess their antiproliferative activity on PC3 prostate cancer cell line. Two derivatives, compounds 32 (corresponding to K858) and 33, have shown to be the most effective against prostate tumor cells and also towards two melanoma cell lines (SK-MEL-5 and SK-MEL-28) at low micromolar concentrations, confirming the pharmacological activity of this scaffold and revealing the potential role of 1,3,4-thiadiazolines in the management of cancer. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Vila, Jose M.; Pereira, Ma. Teresa; Ortigueira, Juan M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Vila, Jose M.、Pereira, Ma. Teresa、Ortigueira, Juan M.、Grana, Maria、Lata, Dario、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Ambar; Pandeya, Krishna B., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 159 - 168
  作者：Jain, Ambar、Pandeya, Krishna B.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Yogendra, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 13 - 20
  作者：Kumar, Yogendra

  DOI：——

  日期：——