N-Benzyl-N-(4-phenoxybenzyl)amine | 169943-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-(4-phenoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 169943-97-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: JMEVSDHIPUYIAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁烷四甲酸二酐 、 N-Benzyl-N-(4-phenoxybenzyl)amine 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以32%的产率得到(1α,2β,3β,4α)-1,3-Di(N-benzyl-N-(4-phenoxybenzyl)aminocarbonyl)cyclobutane-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲醛 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N-(4-phenoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of squalene synthase and protein farnesyltransferase

  摘要：

  当前发明提供了一种具有以下公式的化合物##STR1##或其药用可接受盐，这些化合物对于抑制蛋白质法尼基转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制从头开始的角鲨烯产生从而抑制胆固醇生物合成是有用的，此外还提供了制备发明化合物以及在这些过程中有用的中间体的过程，一种药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05831115A1

文献信息

• Inhibitors of squalene synthase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05831115A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  当前发明提供了一种具有以下公式的化合物##STR1##或其药用可接受盐，这些化合物对于抑制蛋白质法尼基转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制从头开始的角鲨烯产生从而抑制胆固醇生物合成是有用的，此外还提供了制备发明化合物以及在这些过程中有用的中间体的过程，一种药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OR BENZOPHENONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OU BENZOPHENONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE ET DE LA PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034851A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) or (IV), processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), (II), (III) ou (IV), aux procédés de préparation de ces composés, aux intermédiaires utilisés dans ces procédés, à une composition pharmaceutique et aux procédés d'utilisation de ces composés.

  该发明提供了公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物，制备该发明化合物的方法，这些方法中有用的中间体，制药组合物以及使用该发明化合物的方法。
• Cyclobutane derivatives as inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090908A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  The present invention provides a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了一种可用于抑制蛋白法尼基转移酶和癌基因蛋白 Ras 的法尼基化的式 (II) 化合物或其药学上可接受的盐，还提供了制备本发明化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体、药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Discovery of Novel <i>p</i>-Arylthio Cinnamides as Antagonists of Leukocyte Function-Associated Antigen-1/Intracellular Adhesion Molecule-1 Interaction. 1. Identification of an Additional Binding Pocket Based on an Anilino Diaryl Sulfide Lead
  作者：Gang Liu、J. T. Link、Zhonghua Pei、Edward B. Reilly、Sandra Leitza、Bach Nguyen、Kennan C. Marsh、Gregory F. Okasinski、Thomas W. von Geldern、Mark Ormes、Kerry Fowler、Mike Gallatin

  DOI：10.1021/jm0002782

  日期：2000.10.1

  The interaction between leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1), a member of the beta (2)-integrin family of adhesion molecules, and intracellular adhesion molecule ICAM-1 (cd54) is thought to play a critical role in the inflammatory process. On the basis of an anilino diaryl sulfide screening lead 1, in combination with pharmacophore analysis of other screening hits, we have identified an adjacent binding pocket. Subsequently, a p-ethenylcarbonyl linker was discovered to be optimal for accessing this binding site. Solution-phase parallel synthesis enabled rapid optimization of the cinnamides for this pocket. In conjunction with fine-tuning of the diaryl substituents, we discovered a novel series of potent, nonpeptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction, exemplified by A-286982 (28h), which has IC50 values of 44 and 35 nM in an LFA-1/ICAM-1 binding assay and LFA-l-mediated cellular adhesion assay, respectively.