Perchlorbicyclo<4.2.0>octa-1.3.5-trien | 34973-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Perchlorbicyclo<4.2.0>octa-1.3.5-trien
• 英文别名: penchlorobenzocyclobuten(β-C8Cl8)；Perchlor-benzocyclobuten；Perchlorbenzocyclobuten；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene, 2,3,4,5,7,7,8,8-octachloro-；2,3,4,5,7,7,8,8-octachlorobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 34973-72-3
• 化学式: C₈Cl₈
• 分子量: 379.712
• InChiKey: JATPHMVVYDEPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perchlorbicyclo<4.2.0>octa-1.3.5-trien 在 硫酸 、 氟乙酸银 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,3,4,5-tetrakis(4-chlorphenylthio)-phenylglyoxylsaeurecyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Polyhalogenierten benzocyclobutenen mit alkoholaten and thiolaten

  摘要：

  全氯苯并环丁烯（2a）用甲醇氢氧化钠溶液进行亲核取代，首先在苯核中发生，然后在四元环中发生，分别得到3a和4a。通过水解为单酮8证明了4a的结构。较低反应性的苯并环丁烯2b在同一反应中仅生成3b和开环产物9，其也通过13的甲醇分解而产生，并转化为已知的邻苯二甲酸酯14以进行结构验证。在2a和b的反应中在DMSO中用硫醇盐取代苯更受青睐，如形成6a，b或7a，b所示。这些化合物的水解产生二酮10a，b和11b或邻苯二甲酸酐12a。10a的环裂解是由产生苯基乙醛酸15a及其衍生物15b，c的碱引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91840-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,5,5-Pentachlor-3,4-pentadiensaeure 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Perchlorbicyclo<4.2.0>octa-1.3.5-trien
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1267 - 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3378 - 3394
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 2025 - 2031
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A.; Foersch,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 804 - 812
  作者：Roedig,A.、Foersch,M.

  DOI：——

  日期：——
• ROEDIG, A.;GANNS, E. -M.;HENRICH, C., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 645-648
  作者：ROEDIG, A.、GANNS, E. -M.、HENRICH, C.

  DOI：——

  日期：——
• ROEDIG A.; FOERSCH M.; GEIGER G.; ZABY G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 8, 1267-1273
  作者：ROEDIG A.、 FOERSCH M.、 GEIGER G.、 ZABY G.

  DOI：——

  日期：——