2-amino-3-(azidomethyl)pyridine | 1315180-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(azidomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Amino-3-(azidomethyl)pyridine；3-(azidomethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1315180-23-4
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: TUJZSIWVQLGLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(azidomethyl)pyridine 在 三苯基膦 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2-amino-3-(aminomethyl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2527343

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-3-(azidomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2527343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP
  申请人：Oonishi Yuji

  公开号：US20130005760A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is an optionally protected amino group or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C 1-2 alkyl group; X is a hydrogen atom or a halogen atom; Z 1 is N or C—R 4 ; Z 2 is N or C—R 5 ; Z 3 is N or C—R 6 ; Z 4 is N or C—R 7 ; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C 1-6 alkylsulfonyl group; Z is CH or N; and A is a methylene group or a bond, which has an excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  化合物(I)的异环化合物或其盐：其中，R1是可选地保护的氨基或可选地取代的C1-6烷基；R2和R3各自独立地是C1-2烷基；X是氢原子或卤素原子；Z1是N或C-R4；Z2是N或C-R5；Z3是N或C-R6；Z4是N或C-R7；R4、R5、R6和R7各自独立地是氢原子、卤素原子、可选地保护的氨基或C1-6烷基磺酰基；Z是CH或N；A是亚甲基或键，具有出色的抗HIV活性，可用作抗HIV剂。
• Design, synthesis, and activity of 2-aminochromone core N,N-bis-1,2,3-triazole derivatives using click chemistry
  作者：Jayaprakash Rao Yerrabelly、Subbanarasimhulu Porala、Venkateshwar Reddy Kasireddy、Earrawandla Janapriya Sony、Someshswar Rao Sagurthi

  DOI：10.1007/s11696-022-02449-w

  日期：2022.12

  heterocycles were synthesized in one pot from N,N-terminal dialkyne 2-aminochromone with various organo azides by following the click strategy using classical Cu(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] annulation reaction. The synthesized compounds were well characterized by using various spectral analyses such as IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS data for their structural elucidation. All newly synthesized compounds

  一系列新的基于 2-氨基色酮的N,N-二-1,2,3-三唑杂化杂环由N,N-末端二炔 2-氨基色酮与各种有机叠氮化物通过点击策略使用经典方法一锅合成Cu(I)-催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环化反应。通过使用各种光谱分析（例如 IR、1 H NMR、13 ）对合成的化合物进行了很好的表征用于结构解析的 C NMR 和 HRMS 数据。研究了所有新合成的化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌菌株的抗微生物活性，并且与标准抗菌剂相比表现出高的抗微生物生长活性。测试了这些衍生物对 HeLa 细胞系的抗癌活性，发现所有化合物都表现出良好的活性，IC 50值比标准姜黄素 (IC 50 4.83 ± 0.44 μM)范围从 0.11 到 1.04 µM 。合成化合物与配体对靶蛋白双特异性酪氨酸调节激酶​​ 2、DYRK2 (PDB id: 5ZTN) 的亲和力的分子对接研究表明，与标准相比，Moldock
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POSSÉDANT UN GROUPE AZOLE
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2011090095A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  一般式 「式中、Ｒ１は、保護されていてもよいアミノ基、または、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、Ｃ１－２アルキル基を；Ｘは、水素原子またはハロゲン原子を；Ｚ１は、Ｃ－Ｒ４「式中、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ２は、Ｃ－Ｒ５「式中、Ｒ５は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ３は、Ｃ－Ｒ６「式中、Ｒ６は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚ４は、Ｃ－Ｒ７「式中、Ｒ７は、水素原子、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよいアミノ基またはＣ１－６アルキルスルホニル基を示す。」またはＮを；Ｚは、ＣＨまたはＮを；Ａは、メチレン基または結合手を示す。」で表される複素環化合物またはその塩は、優れた抗ＨＩＶ活性を有し、抗ＨＩＶ剤として有用である。
• EP2527343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——