1,5-bis(9,9-di-n-hexylfluoren-2-yl)anthracene | 1253380-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis(9,9-di-n-hexylfluoren-2-yl)anthracene
• 英文别名: 1,5-Bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)anthracene；1,5-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)anthracene
• CAS: 1253380-45-8
• 化学式: C₆₄H₇₄
• 分子量: 843.292
• InChiKey: DJVXDNLVVGGEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diiodoanthracene 、 9,9-二己基芴-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1,5-bis(9,9-di-n-hexylfluoren-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  三萜类化合物：没有同构共轭效应可扩展π共轭低聚物的光学性质

  摘要：

  合成了1,5-和1,8-双（联芴基）蒽，并将其转化为相应的双（联芴基）三联蒽和双（联芴基）-9,10-二氢蒽。对它们的光学性质的分析表明，在三并茂对中没有延长共轭的特征。实际上，三萜和二氢蒽对的电子光谱是可叠加的。有确凿的证据表明三萜类化合物显示出零的共轭效应。

  DOI：

  10.1021/ol102147f

文献信息

• Triptycene: No Homoconjugation Effect for Extending Optical Properties of π-Conjugated Oligomers
  作者：Xingwei Gu、Yee-Hing Lai

  DOI：10.1021/ol102147f

  日期：2010.11.19

  extended conjugation in the triptycene pair. The electronic spectra of the triptycene and dihydroanthracene pairs are in fact superimposable. There is definite evidence that triptycene displays zero homoconjugation effect.

  合成了1,5-和1,8-双（联芴基）蒽，并将其转化为相应的双（联芴基）三联蒽和双（联芴基）-9,10-二氢蒽。对它们的光学性质的分析表明，在三并茂对中没有延长共轭的特征。实际上，三萜和二氢蒽对的电子光谱是可叠加的。有确凿的证据表明三萜类化合物显示出零的共轭效应。