(R)-N-(2-(1-(2-(4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1226894-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-(1-(2-(4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-[[(3R)-1-[2-[4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1226894-88-7
• 化学式: C₂₇H₃₁F₄N₅O₃
• 分子量: 549.568
• InChiKey: RMNQHMQKUFGTQZ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)acetamido)pyrrolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate 、 3-氨基-3-(3-氰基苯基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-(2-(1-(2-(4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aminopyrrolidine derivatives as CC chemokine receptor 2 antagonists

  摘要：

  Novel 3-aminopyrrolidine derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity against human chemokine receptor 2. Structure-activity studies on 3-aminopyrrolidine incorporating heteroatomic carbocycle moieties led to piperidine compound 19, and piperazine compounds 42, 47 and 49 as highly potent hCCR2 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.072