2-[5-(6-Phenylhexane-1-sulfinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine | 832077-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(6-Phenylhexane-1-sulfinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2-(6-phenylhexylsulfinyl)-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 832077-77-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: ZNUGMJXPFXMIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-苯基己烷 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-[5-(6-Phenylhexane-1-sulfinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的杂环亚砜和砜抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.025

文献信息

• Heterocyclic sulfoxide and sulfone inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：Wu Du、Christophe Hardouin、Heng Cheng、Inkyu Hwang、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.025

  日期：2005.1

  A novel series of heterocyclic sulfoxides and sulfones was prepared and examined as potential inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), the enzyme responsible for inactivation of neuromodulating fatty acid amides including anandamide and oleamide.

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。