2-(p-carboxyphenyl)-1,4-benzoquinone | 30681-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-carboxyphenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 4-(3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-benzoic acid；4-(3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-benzoesaeure；4-(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)benzoic acid
• CAS: 30681-28-8
• 化学式: C₁₃H₈O₄
• 分子量: 228.204
• InChiKey: NPIYULNKQVGPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  449.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-carboxyphenyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium dithionite 作用下， 生成 (4-carboxyphenyl)hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  An Optical Method for the Study of Reversible Organic Oxidation—Reduction Systems. IV. Arylquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a082
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 对苯醌 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-(p-carboxyphenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  An Optical Method for the Study of Reversible Organic Oxidation—Reduction Systems. IV. Arylquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a082

文献信息

• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• Synthesis of Arylnaphthoquinones and Their Reactions with<i>o</i>-Substituted Primary Aromatic Amines
  作者：Ragab F. Fandy、Hessan H. Abbas、Ayman S. Al-Hussaini、Ahmed S. Hammam

  DOI：10.1002/jccs.200100113

  日期：2001.8

  4-benzoquinones 1d,e with 2,3-dimethylbutadiene was also investigated to yield 2-aryl-5,8-dihydro-6,7-dimethyl-1,4-naphthohydroquinones 2a,b. Cyclocondensation reactions of Diels-Alder adducts 2b, 3b, 5a with ethylenediamine, o-substituted primary aromatic amines gave quinoxaline, phenazine, phenoxazine and phenothiazine ocyclic derivatives 6–14.

  2-aryl-1,4-benzoquinones 1a-d 与许多不同的二烯，即 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应；1,4-二苯基丁二烯和蒽产生 2-aryl-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinones 3a,b；分别研究了2,5,8-三苯基-1,4-萘醌4和2-芳基-1,4,9,10-四氢-9,10-邻苯并蒽-1,4-二酮5。此外，还研究了 2-aryl-1,4-benzoquinones 1d,e 与 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应生成 2-aryl-5,8-dihydro-6,7-dimethyl-1,4-萘氢醌2a，b。Diels-Alder 加合物 2b、3b、5a 与乙二胺、邻位取代的伯芳香胺的环缩合反应得到喹喔啉、吩嗪、吩恶嗪和吩噻嗪环衍生物 6-14。
• DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF A NOVEL DZQ-POLYAMIDE CONJUGATE
  作者：Ramzi Ayyad、Hari Pati、Rizwan Khan、Moses Lee

  DOI：10.1515/hc.2003.9.4.331

  日期：2003.1

  solid tumors. Such Λ 1 L Ν. Λ Ν V RH1, R = CH3 , R' = CH 2 OH DZQ, R = R' = Η Compound 1 331 Vol. 9, No. 4, 2003 Design, synthesis and biological evaluation of a novel DZQ-polyamide conjugate In current developments of DNA interactive anticancer drugs, the minor groove has emerged as an attractive target. Minor groove and sequence selective agents that contain electrophilic functional groups have demonstrated

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)
• Pyrazoles as inhibitors of tumor necrosis factor
  申请人：Borcherding R. David

  公开号：US20060063796A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) and ester prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds; or ester prodrugs of such salts or solvates; pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF).

  本发明提供了式（I）的化合物和酯前药、这些化合物的药学上可接受的盐或溶剂；或这些盐或溶剂的酯前药；包括这些化合物的制药组合物，其制备以及它们在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子（TNF）调节的疾病状态中的药物应用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASE CAUSED BY YERSINIA SPP INFECTION
  申请人：Mustelin Tomas Mikael

  公开号：US20090312352A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention generally relates to compositions and methods for treatment of disease caused by Yersinia spp. infection. More specifically, the invention relates to protein tyrosine phosphatase inhibitors and derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing the protein tyrosine phosphatase inhibitors and analogs, methods of making the protein tyrosine phosphatase inhibitors and analogs and methods of use thereof.

  本发明通常涉及用于治疗由耶尔森氏菌感染引起的疾病的组合物和方法。更具体地，本发明涉及蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂及其衍生物和类似物，含有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂和类似物的制药组合物，制造蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂和类似物的方法以及使用它们的方法。