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{7-[bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl phenylacetate
{7-[bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl phenylacetate | 1031721-16-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{7-[bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl phenylacetate
英文别名
2-[Carboxymethyl-[2-oxo-4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]chromen-7-yl]amino]acetic acid;2-[carboxymethyl-[2-oxo-4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]chromen-7-yl]amino]acetic acid
CAS
1031721-16-0
化学式
C
22
H
19
NO
8
mdl
——
分子量
425.395
InChiKey
QOZRQFIQRHZMTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
31
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
130
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]-4-(hydroxymethyl)coumarin
876275-36-4
C
22
H
29
NO
7
419.475
7-氨基-4-甲基香豆素
7-amino-4-methylcoumarin.
26093-31-2
C
10
H
9
NO
2
175.187
反应信息
作为反应物:
描述:
{7-[bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl phenylacetate
在
氢氧化钾
、 HEPES buffer 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
7-[bis(carboxymethyl)amino]-4-(hydroxymethyl)coumarin
、
苯乙酸
参考文献:
名称:
{7- [双(羧甲基)氨基]香豆素-4-基}甲氧基羰基衍生物,用于光释放羧酸,醇/酚,硫醇/硫酚和胺。
摘要:
光诱导的从无活性前体分子释放生物分子代表了一种研究具有高时间和空间分辨率的细胞过程的有力方法。在这里我们报告一系列{7- [双(羧甲基)氨基]香豆素-4-基}甲基羧酸盐,碳酸盐,氨基甲酸酯和硫代碳酸盐的合成和光化学,作为潜在的光引发剂,用于与COOH,OH,NH(2)的化合物和SH函数。该化合物可溶于水性缓冲液,显示低荧光,并通过用UV / Vis或IR光照射而有效地光解,以释放出羧酸盐,醇,酚,胺,硫醇或硫酚。
DOI:
10.1002/chem.200701142
作为产物:
描述:
7-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]-4-(hydroxymethyl)coumarin
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.42h, 生成
{7-[bis(carboxymethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl phenylacetate
参考文献:
名称:
香豆素甲酯用于在单光子和双光子光解后超快释放高浓度的环状核苷酸。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200502411
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