1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane | 226211-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane
• 英文别名: 7,11-Dimethyl-1-oxa-4,7,11,14-tetrazacyclohexadecane
• CAS: 226211-77-4
• 化学式: C₁₃H₃₀N₄O
• 分子量: 258.407
• InChiKey: GXUXEYVMVCETCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8,14-bis(8-hydroxy-2-quinolylmethyl)-1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane hexachlorohydrate
  参考文献：
  名称：

  含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。

  摘要：

  制备了一系列含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双（α-氯乙酰胺）和二胺的蟹状环化，然后还原环二酰胺，用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）（3））作为还原剂，用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化，然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液（0.10 M）中通过电位计评估了配体22与Cu（2 +），Co（2 +），Ni（2 +），Zn（2 +），Cd（2+）和Pb（2+）的配合物Me（4）NCl）在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液（pH 5）中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu（2+）复合物在258

  DOI：

  10.1021/jo982292g
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane-6,14-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-oxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。

  摘要：

  制备了一系列含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双（α-氯乙酰胺）和二胺的蟹状环化，然后还原环二酰胺，用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）（3））作为还原剂，用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化，然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液（0.10 M）中通过电位计评估了配体22与Cu（2 +），Co（2 +），Ni（2 +），Zn（2 +），Cd（2+）和Pb（2+）的配合物Me（4）NCl）在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液（pH 5）中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu（2+）复合物在258

  DOI：

  10.1021/jo982292g

文献信息

• Xue; Bradshaw; Chiara, Synlett, 2000, # 8, p. 1181 - 1183
  作者：Xue、Bradshaw、Chiara、Savage、Krakowiak、Izatt、Prodi、Montalti、Zaccheroni

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis and preliminary photophysical study of novel fluoroionophores: macrocyclic polyamines containing two dansylamidoethyl side arms
  作者：Guoping Xue、Jerald S Bradshaw、Huacan Song、R.Todd Bronson、Paul B Savage、Kryzsztof E Krakowiak、Reed M Izatt、Luca Prodi、Marco Montalti、Nelsi Zaccheroni

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00999-6

  日期：2001.1

  A series of novel fluorophores, consisting of macrocyclic polyamines containing two dansylamidoethyl side arms were synthesized as potential zinc (II) fluoroionophores by the reaction of the appropriate macrocyclic polyamines with N-dansylaziridine in acetonitrile at reflux temperature. Preliminary photophysical studies of ligand 3a, 1,7-dimethyl-4,10-bis(dansylamidoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane, 3j, 8,13-bis(dansylamidoethyl)-3-hydroxymethyl-1,3,10-trithia-8-13-diazacyclopentadecane, and their complexes with Cu2+, Zn2+, Cd2+, and Hg2+ are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.