1-amino-4-butylaminoanthraquinone | 62956-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-butylaminoanthraquinone
• 英文别名: 1-amino-4-butylaminoantraquinone；1-Amino-4-(butylamino)anthrachinon；1-Amino-4-butylamino-anthrachinon；1-Amino-4-butylaminoanthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1-amino-4-(butylamino)-；1-amino-4-(butylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 62956-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: OFNUONASVSMWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮 在 sodium sulfide 、 氧气 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-4-butylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Galushko, A. M.; Dokunikhin, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1347 - 1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Direct Alkylamination of 1-Aminoanthraquinone Promoted by Cobalt(II) Chloride
  作者：Katsuhira Yoshida、Masaru Matsuoka、Yoshio Yamashita、Shoichi Nagamori、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.53.3725

  日期：1980.12

  The reaction of 1-aminoanthraquinone with primary aliphatic amines in the presence of cobalt(II) chloride under atmospheric oxygen preferentially gave the corresponding 1-amino-4-(alkylamino)anthraquinones. The reaction did not proceed with aqueous ammonia, bidentate amines, secondary aliphatic amines, and primary arylamines. While, with alicyclic amines the reaction mainly afforded 1-amino-2,4-bi

  1-氨基蒽醌与脂肪族伯胺在氯化钴 (II) 存在下在大气氧气下反应优先得到相应的 1-氨基-4-（烷基氨基）蒽醌。该反应不使用氨水、二齿胺、仲脂肪胺和伯芳胺进行。同时，与脂环胺反应主要提供 1-氨基-2,4-双（烷基氨基）蒽醌。
• A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson

  DOI：10.1080/00397919308011182

  日期：1993.12

  Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.

  摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
• Ullmann Condensation Reaction of Haloanthraquinone Derivatives with Amines in Aprotic Solvents
  作者：Sadao Arai、Takamichi Yamagishi、Satoshi Ototake、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.50.547

  日期：1977.2

  Cuprous catalysts were more effective than cupric ones in the Ullmann condensation of haloanthraquinones with amines in aprotic media. In the presence of Cu(I) catalyst, amines with a hydroxyl group (3-amino-1-propanol and 2-aminoethanol) were more reactive than the higher basic butylamine.

  在非质子介质中卤代蒽醌与胺的乌尔曼缩合反应中，亚铜催化剂比铜催化剂更有效。在 Cu(I) 催化剂存在下，具有羟基的胺（3-氨基-1-丙醇和 2-氨基乙醇）比碱性更高的丁胺更具反应性。
• A New Synthesis of 1-Amino-4-butylaminoanthraquinone from 1-Aminoanthraquinone Promoted by Metal Ions
  作者：Katsuhira Yoshida、Masaru Matsuoka、Yoshio Yamashita、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.53.2552

  日期：1980.9

  of some metal ions and atmospheric oxygen, 1-aminoanthraquinone(1) reacts readily with butylamine to give 1-amino-4-butylaminoanthraquinone(2a), along with a small amount of 1,4-diaminoanthraquinone, which is produced by the dealkylation of 2a. The activity of the metal ions decreased in the following order: Co(II)>>Ni(II)>Cu(II)>Al(III). The reaction is remarkably affected by the substitution of an

  在一些金属离子和大气氧存在下，1-氨基蒽醌(1)容易与丁胺反应生成1-氨基-4-丁氨基蒽醌(2a)，同时生成少量1,4-二氨基蒽醌2a 的脱烷基化。金属离子的活性依次降低：Co(II)>>Ni(II)>Cu(II)>Al(III)。反应显着受烷基取代1的氨基、螯合剂的加入、金属离子的抗衡阴离子和反应温度的影响。通过使用氯化钴 (II)，反应在约 30 °C 时进行得最顺利。蒽醌和2-氨基蒽醌在相同条件下均未显示反应迹象。涉及金属络合物形成的可能机制，
• SHADING CORRECTION APPARATUS AND METHOD FOR OPERATING SHADING CORRECTION APPARATUS
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3287984A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  A first resin plate (65A) includes a phthalocyanine-based pigment as an organic fluorescent material (66) and is used for shading correction in a case in which infrared excitation light with a center wavelength of 770 nm to 800 nm. A second resin plate (65B) includes an anthraquinone-based pigment as the organic fluorescent material (66) and is used for shading correction in a case in which red excitation light with a center wavelength of 650 nm to 690 nm. An acquisition unit (90) acquires a reference image (86) obtained by irradiating the resin plates (65A, 65B) with the infrared excitation light and the red excitation light, respectively. A correction unit (96) performs shading correction for a fluorescence image on the basis of the reference image (86).

  第一块树脂板 (65A) 包括酞菁基颜料作为有机荧光材料 (66)，在中心波长为 770 纳米至 800 纳米的红外激发光的情况下用于阴影校正。第二块树脂板 (65B) 包括蒽醌基颜料作为有机荧光材料 (66)，在中心波长为 650 纳米至 690 纳米的红色激发光情况下用于阴影校正。采集单元（90）通过分别用红外激发光和红色激发光照射树脂板（65A、65B）获得参考图像（86）。校正单元（96）根据参考图像（86）对荧光图像进行阴影校正。