acetic acid-[4-(2-methoxy-4-nitro-phenylsulfanyl)-anilide] | 123862-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-[4-(2-methoxy-4-nitro-phenylsulfanyl)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(2-methoxy-4-nitro-phenylmercapto)-anilid]；N-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 123862-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: OPCPQUNOPQZASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(2-methoxy-4-nitro-phenylsulfanyl)-anilide] 在 盐酸 、 tin 、 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 acetic acid-[4-(4-amino-2-methoxy-benzenesulfonyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Saxena; Saxena; Raina, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 9, p. 1081 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 acetic acid-[4-(2-methoxy-4-nitro-phenylsulfanyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Vyas et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13B, p. 270,271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandon et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17B, p. 192,196
  作者：Tandon et al.

  DOI：——

  日期：——