N-[4-(4-甲氧基苯基)丁基]乙酰胺 | 59181-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(4-甲氧基苯基)丁基]乙酰胺
• 英文名称: N-[4-(4-Methoxy-phenyl)-butyl)-acetamid
• 英文别名: N-[4-(4-methoxyphenyl)butyl]acetamide
• CAS: 59181-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: LVYMOVTZLJWRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-甲氧基苯基)丁基]乙酰胺 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-ethyl[4-(4-methoxyphenyl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  强效非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂的合成

  摘要：

  通过在 Nα-位添加 4-苯基丁基，然后去除咪唑环，组胺已转化为非-咪唑 H3-受体组胺拮抗剂。所得化合物 N-乙基-N-（4-苯基丁基）胺作为 H3 拮抗剂具有显着的 Ki = 1.3 μM。使用它作为先导化合物，合成了一系列新的同源 O 和 S 等排叔胺，结构-活性研究提供了 N-（5-苯氧基戊基）吡咯烷（Ki = 0.18 ± 0.10 μM，用于 [3H] 组胺从大鼠中释放大脑皮层突触体），更重要的是，它在体内是活跃的。将 NO2 取代到苯氧基的对位得到 N-(5-p-硝基苯氧基戊基)吡咯烷，UCL 1972 (Ki = 39 ± 11 nM)，ED50 = 1.1 ± 0.6 mg / kg per os in 脑远程小鼠甲基组胺水平。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<395::aid-ardp395>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 N-[4-(4-甲氧基苯基)丁基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  强效非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂的合成

  摘要：

  通过在 Nα-位添加 4-苯基丁基，然后去除咪唑环，组胺已转化为非-咪唑 H3-受体组胺拮抗剂。所得化合物 N-乙基-N-（4-苯基丁基）胺作为 H3 拮抗剂具有显着的 Ki = 1.3 μM。使用它作为先导化合物，合成了一系列新的同源 O 和 S 等排叔胺，结构-活性研究提供了 N-（5-苯氧基戊基）吡咯烷（Ki = 0.18 ± 0.10 μM，用于 [3H] 组胺从大鼠中释放大脑皮层突触体），更重要的是，它在体内是活跃的。将 NO2 取代到苯氧基的对位得到 N-(5-p-硝基苯氧基戊基)吡咯烷，UCL 1972 (Ki = 39 ± 11 nM)，ED50 = 1.1 ± 0.6 mg / kg per os in 脑远程小鼠甲基组胺水平。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<395::aid-ardp395>3.0.co;2-7

文献信息

• Garratt, Peter J.; Travard, Sylvie; Vonhoff, Stefan, Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 9, p. 1796 - 1805
  作者：Garratt, Peter J.、Travard, Sylvie、Vonhoff, Stefan、Tsotinis, Andrew、Sugden, David

  DOI：——

  日期：——
• Mori,M.; Ban,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, p. 1992 - 1999
  作者：Mori,M.、Ban,Y.

  DOI：——

  日期：——