3-(dimethylamino)-1-(9H-fluoren-2-yl)-1-propanone hydrochloride | 98216-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(9H-fluoren-2-yl)-1-propanone hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(9H-fluoren-2-yl)propan-1-one hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-(2-fluorenyl)propane-1-one hydrochloride；3-dimethylamino-1-fluoren-2-yl-propan-1-one; hydrochloride；3-Dimethylamino-1-fluoren-2-yl-propan-1-on; Hydrochlorid；[3-(9H-fluoren-2-yl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 98216-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO*ClH
• 分子量: 301.816
• InChiKey: LUTPHLKHFCXJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxo-2-(thiazole-2-yl)ethyl)pyridinium iodide 、 3-(dimethylamino)-1-(9H-fluoren-2-yl)-1-propanone hydrochloride 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以11 %的产率得到2-(6-(9H-fluoren-2-yl)pyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  三齿-芳基-吡啶-(苯并)噻唑配体的发光Pd(II)配合物

  摘要：

  与 Pt(II) 类似物相比，环金属化 Pd(II) 配合物通常显示出较差的发光特性。采用三齿环金属化配体的既定方法使我们能够 从它们的原配体 H （2-（6-苯基吡啶-2-基）噻唑和 -苯并噻唑；共配体X=Cl, Br, I) 在 C芳烃基团（苯基、萘基、芴基）、中心 N吡啶（吡啶、4-苯基吡啶、3,5-二叔丁基-4-苯基吡啶）上有广泛的变化，和外周 N噻唑（噻唑，苯并噻唑）来探测可能增强有效发光的结构因素。基于时间相关 (TD)DFT 计算，400-500 nm 的长波长带被分配到混合配体中心/金属到配体电荷转移 (MLCT) 状态。MLCT 的贡献相当低，这与在 77 K 的冷冻玻璃溶剂基质中记录的相对较长的寿命和高达 0.79 的高光致发光量子产率以及发射带显示出明显的振动进展和峰值约 520 nm 一致。在 298 K 的溶液中没有观察到光致发光。的变化配体允许将实验吸收能量从大约

  DOI：

  10.1002/zaac.202100278
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-1-(9H-fluoren-2-yl)-1-propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and

  摘要：

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，并将其用作抗惊厥药物。

  公开号：

  US04533670A1

文献信息

• Evaluation of Alkylating and Intercalating Properties of Mannich Bases for Cytotoxic Activity
  作者：Huseyin Istanbullu、Yalcin Erzurumlu、Petek Kirmizibayrak、Ercin Erciyas

  DOI：10.2174/1570180811666140529005029

  日期：2014.8.31

  (EtBr) fluorescence displacement experiment. Compounds' alkylation potency was investigated via in vitro incubation test using 2-mercaptoethanol, a biomimetic nucleophile. The five of the compounds (7s, 9d, 10b, 11b, 12c) are reported for first time in the literature. Our results suggest that compound 9d has a biological activity close to the reference compound doxorubicin, an intercalating agent in clinical

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，
• Structure-activity relationships of (arylalkyl)imidazole anticonvulsants: comparison of the (fluorenylalkyl)imidazoles with nafimidone and denzimol
  作者：David W. Robertson、Joseph H. Krushinski、E. E. Beedle、J. David Leander、David T. Wong、R. C. Rathbun

  DOI：10.1021/jm00159a004

  日期：1986.9

  fluorenyl, benzo[b]thienyl, and benzofuranyl aryl groups provided several highly active (arylalkyl)imidazole anticonvulsants. These structurally diverse aryl moieties, and comparable anticonvulsant activities, lend credence to the hypothesis that the pharmacophore of this class of anticonvulsants is the alkylimidazole portion of the molecule, with the lipophilic aryl portion enabling penetration of the

  （芳烷基）咪唑类是最近发现的并且在结构上不同的一类抗癫痫药。此类的两个独立发现的代表：地摩尔（α-[4-（2-苯基乙基）苯基] -1H-咪唑-1-乙醇）和萘啶酮（2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2 -萘基萘酮）正在接受临床评估。我们的结构活性关系（SAR）研究表明，除了萘啶酮和苯并萘酚的萘基和苯乙基苯基芳基部分之外，芴基，苯并[b]噻吩基和苯并呋喃基芳基分别提供了几种高活性的（芳烷基）咪唑抗惊厥剂。这些结构上不同的芳基部分和可比较的抗惊厥活性使这一类抗惊厥药效基团是分子的烷基咪唑部分这一假设得到了证实，亲脂性芳基部分具有能够穿透血脑屏障的能力。我们将SAR研究的重点放在了（芴基烷基）咪唑系列上。该系列的代表性化合物是1-（9H-芴-2-基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮。这种药物在抑制小鼠最大电击惊厥方面的功效是萘啶酮的两倍（分别为po ED50分别为25和56 mg / kg），而在
• Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04533670A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，并将其用作抗惊厥药物。
• Fluorenylalkylimidazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0138415A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; LEANDER J. D.; WONG D. T+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1577-1586
  作者：ROBERTSON D. W.、 KRUSHINSKI J. H.、 BEEDLE E. E.、 LEANDER J. D.、 WONG D. T+

  DOI：——

  日期：——