2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepine | 75428-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepine
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenz[d]indeno[1,2-b]azepine；15,16-Dimethoxy-21-methyl-6,8-dioxa-21-azapentacyclo[10.9.0.02,10.05,9.013,18]henicosa-1(12),2(10),3,5(9),13,15,17-heptaene
• CAS: 75428-31-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: OLKUXVKRZQOUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepine 在 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-7-methyl-5,6,7,12-tetrahydrobenzindeno<1,2-b>azepine
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revised structures for fumaritridine and fumaritrine: Two indenobenzazepine type alkaloids
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Robert D. Minard、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81848-7

  日期：1981.1

  Fumaritridine and fumaritrine are not spirobenzylisoquinolines. Rather, they are indenobenzazepines so that fumaritridine is represented by expression and fumaritrine by . Treatment of dihydroparfumine () and dihydroparfumidine () uith trifluoroacetic anhydride folloued by quenching with methanol gives and , respectively.

  烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是，它们是茚并苯并ze庚因，因此，富马替丁由表达表示，而富马瑞林由表示。dihydroparfumine（治疗）和dihydroparfumidine（通过用甲醇淬火）uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。
• Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423
  作者：Orito, Kazuhiko、Kaga, Harumi、Itoh, Mitsuomi、Silva, S. Osmund de、Manske, Richard H.、Russel, Rodrigo

  DOI：——

  日期：——