4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane | 950666-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 4-methyl-1-[(pyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane；1-Methyl-4-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 950666-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: RDGWHPFEONBGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni^II(4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane)(OH)]⁺
  参考文献：
  名称：

  镍（II）络合物快速固定大气中的二氧化碳：基于子午线配位的基于二氮杂环庚烷的3N配体有助于固定

  摘要：

  [Ni（L）（H 2 O）3 ]（ClO 4）2（1和2）类型的八面体络合物，其中L是三齿3N配体4-甲基-1-（吡啶-2-基甲基）-1 ，4- diazacycloheptane（L1，1），或4-甲基-1-（ñ -methylimidazolyl）-1,4- diazacycloheptane（L2，2），已被分离和表征使用元素分析，ESI-MS与电子吸收光谱。DFT优化的1和2结构揭示了三齿3N配体经线配位，构成了围绕镍的扭曲的八面体配位几何结构（II）。在甲醇溶液中，配合物用三乙胺处理后，生成了反应性红色的低自旋正方形平面Ni-OH中间体[Ni（L1 / L2）（OH）] +（1a和2a），通过ESI-MS进行了表征电子吸收光谱和能量最小化的结构。当暴露于大气中后快速吸收大气中的CO 2，以产生碳酸盐桥接dinickel（II）配合物[镍2（L1 / L2）2（μ-CO 3）（H 2

  DOI：

  10.1039/d1dt00299f
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以56%的产率得到4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 配合物作为烯烃氮丙啶化的有效催化剂：配体位阻对反应性的影响

  摘要：

  源自三齿 N3 配体 4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane (L1), 1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4- 的三种新的铜 (II) 配合物二氮杂环庚烷 (L2) 和 4-甲基-1-(醌醇-2-基甲基)-1,4-二氮杂环庚烷 (L3) 已被制备和研究作为烯烃氮丙啶化的铜催化剂。在复合物 [Cu(L2)Cl2] (2) 和 [Cu(L3)Cl2] (3) 铜 (II) 的 X 射线晶体结构中，采用三角-双锥体畸变方形锥体几何结构 (TBDSBP) 作为从三角指数 τ 的值可以看出（2 为 0.08，3 为 0.48）。3 中增强的三角畸变是由于 N-Me 基团的存在，其孤对轨道不完全沿着铜 (II) 的 d 轨道定向。虽然 [Cu(L1)(H2O)](ClO4)2 (1) 在溶液中呈现四方几何形状，UV/Vis

  DOI：

  10.1002/ejic.200600490

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• Fixation of atmospheric CO₂ as C1-feedstock by nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/d0dt03887c

  日期：——

  the formation of the carbonate bridged dinuclear nickel(II) complexes [(LNiII)2CO3](BPh4)2 1a–4a, which are speculated as catalytically active intermediates. The formation of these species was accompanied by the formation of new absorption bands around 592–681 nm and was further confirmed by the ESI-MS and IR spectral studies. The molecular structures of these carbonate-bridged key intermediates were

  研发用于将大气中的二氧化碳（CO 2）活化和转化为增值产品的分子催化剂是一项巨大的挑战。一系列镍（的II）配合物，[镍（L）（CH 3 CN）3 ]（BPH 4）2，1-4基于二氮杂环庚配体，4-甲基-1 - [（吡啶-2-基-甲基）]-1,4-二氮杂苯（L1），4-甲基-1- [2-（吡啶-2-基）乙基] -1,4-二氮杂苯（L2），4-甲基-1-[（喹啉- 2-基）-甲基] -1,4-二氮杂ze（L3）和1-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基）甲基] -4-甲基-1,4-二氮杂（（ L4）已经合成并表征为用于活化大气中CO 2的催化剂。晶体的单晶X射线结构图1示出了在NiN 6配位球周围具有顺-β构型的扭曲的八面体几何形状。所有络合物均用作催化剂，用于在1个大气压（atm）的压力下和在Et 3 N存在下将大气中的CO 2和环氧化物转化为环状碳酸酯。发现催化剂4是最有效的催化剂
• Regioselective oxidative carbon-oxygen bond cleavage catalysed by copper(II) complexes: A relevant model study for lytic polysaccharides monooxygenases activity
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Duraiyarasu Maheshwaran、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.03.019

  日期：2019.4

  [L3 = 1-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane] have been synthesized and characterized as the novel models for LPMOs. The molecular structures exhibit distorted square pyramidal geometry (τ, 0.183–0.388) as similar to LPMOs. The CuN (1.99–2.02 Å) bond distances of the model complexes are almost identical to those of native LPMOs enzyme (1.9–2.2 Å). The 1, 4-diazepane backbone and pyridine

  溶菌多糖单加氧酶（LPMO）是含铜的单加氧酶，可利用双氧催化难降解多糖的氧化裂解。铜（II）配合物[Cu（L1）（H 2 O）ClO 4 ] ClO 4 1，[L1 = 4-甲基-1-[（吡啶-2-基-甲基）]-1,4-二氮杂]] ; [Cu（L2）（H 2 O）ClO 4 ] ClO 4 2，[L2 = 4-甲基-1-[（（2-（吡啶-2-基）乙基）乙基] -1,4-二氮杂]和[Cu（ L3）（H 2 O）ClO 4 ] ClO 4 3，[L3 = 1-（4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基）甲基）-4-甲基-1,4-二氮杂]被合成并表征为LPMO的新模型。分子结构表现出扭曲的方锥几何形状（τ，0.183–0.388），类似于LPMO。铜模型复合物的N（1.99–2.02Å）键距与天然LPMOs酶（1.9–2.2Å）的键距几乎相同。配合物的1，4-二氮杂骨架和吡啶单元分别与LPMO的
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10172851B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D 和 E 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和紊乱。