摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

d3-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole | 1071170-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
d3-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole
英文别名
5-(Trideuteriomethyl)-1,3-benzodioxole
d3-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole化学式
CAS
1071170-18-7
化学式
C8H8O2
mdl
——
分子量
139.126
InChiKey
GHPODDMCSOYWNE-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛d3-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole盐酸四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到d3-5-(chloromethyl)-6-methylbenzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED THIOPHENES
    摘要:
    本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    US20080255036A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 重水 、 sodium formate 作用下, 反应 48.0h, 以80%的产率得到d3-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED THIOPHENES
    摘要:
    本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    US20080255036A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Deoxygenative Transformation of Alcohols via Phosphoranyl Radical from Exogenous Radical Addition
    作者:Wenhao Xu、Chao Fan、Xile Hu、Tao XU
    DOI:10.1002/anie.202401575
    日期:2024.4.22
    A general approach to the direct deoxygenative transformation of primary, secondary, and tertiary alcohols has been developed. It proceeds through phosphoranyl radical intermediates generated by the addition of exogenous iodine radical to trivalent alkoxylphosphanes. Since these alkoxylphosphanes are readily in situ obtained from alcohols and commercially available, inexpensive chlorodiphenylphosphine
    已经开发出伯醇、仲醇和叔醇直接脱氧转化的通用方法。它通过将外源碘自由基加成到三价烷氧基膦上而生成正膦基中间体来进行。由于这些烷氧基膦很容易从醇和市售廉价的氯二苯基膦原位获得,因此可以利用具有各种官能团的各种醇与烯烃或芳基碘化物进行脱氧交叉偶联。该方法还证明了多羟基底物的选择性转化和复杂有机分子的快速合成。
  • 一种光催化醇脱氧转化的方法
    申请人:同济大学
    公开号:CN117623925A
    公开(公告)日:2024-03-01
    本发明公开了一种光催化醇脱氧转化的方法,方法:在惰性气体保护下将醇类化合物、光催化剂、还原剂、缩合剂、二苯基氯膦、碱、分子筛与超干溶剂充分混合后,向其中依次加入烯烃或芳基碘和单质碘,在光的照射下搅拌反应,制得醇脱氧烷基化产物或醇脱氧芳基化产物,制备醇脱氧芳基化产物时还需添加金属催化剂和配体。本发明以廉价易得的非活化的醇为初始原料,大大减少了反应步骤,提高了效率;利用这种方法,可以实现多醇底物的多官能团化,还可以实现药物中间体的快速合成,应用前景好。
  • US7863308B2
    申请人:——
    公开号:US7863308B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • SUBSTITUTED THIOPHENES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080255036A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮