ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxybutanoate | 426263-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxybutanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2R)-2-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]oxiran-2-yl]acetate
• CAS: 426263-06-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: SJFAUUGYUYPGPN-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxybutanoate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(-)-(4R,1'S)-4-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Different Chiral Amino γ-Butyrolactones and Amino γ-Butenolides

  摘要：

  [GRAPHIC]Different transformations of chiral epoxy esters 1 afford two different amino gamma-butyrolactones 2 and 6, and amino gamma-butenolides 8, by different nucleophilic opening-closing processes.

  DOI：

  10.1021/ol0255918
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Chloromethyl-4-dibenzylamino-3-hydroxy-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成官能化的γ-氨基酯：氮杂环丁烷盐和环氧酯。

  摘要：

  根据反应条件，将几种锂酯烯酸酯加到手性1-氨基烷基氯甲基酮1上，得到对映体纯的3-羟基氮杂环丁烷鎓盐3或3-（1'-氨基烷基）-3,4-环氧酯4。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol025590f