2,4-di(trifluorovinyloxy)benzenesulfonyl fluoride | 352008-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di(trifluorovinyloxy)benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2,4-Di(trifluorovinyloxy) benzenesulfonyl fluoride；2,4-bis(1,2,2-trifluoroethenoxy)benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 352008-61-8
• 化学式: C₁₀H₃F₇O₄S
• 分子量: 352.186
• InChiKey: UWKQWQJTSNYCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(2-bromotetrafluoroethoxy) benzenesulfonyl fluoride 、 甲烷 在 氯化亚铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲腈 为溶剂， 生成 2,4-di(trifluorovinyloxy)benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonated perfluorovinyl functional monomers

  摘要：

  本发明提供了具有A—B式的单体，其中A由式I表示： 其中B选自—OCF═CF2和—A；当B为—OCF═CF2时，B的取向为A的三氟乙烯氧基的间位或对位；当B为A时，连接A基团的键对应于每个A的三氟乙烯氧基的对位；每个Z独立选自—SO2F、—SO2Cl、—SO3H、—SO2—N(M)—SO2CF3和—SO2—N(M)—SO2Rf；其中M是任何合适的阳离子，Rf是C1到C10的氟碳或氟化醚基团。 本发明还提供了根据式II的单体： 其中X为F、Cl或N(M)SO2Rf，其中M是任何合适的阳离子，Rf是C1到C10的氟碳或氟化醚基团。

  公开号：

  US06268532B1

文献信息

• SULFONATED PERFLUOROVINYL FUNCTIONAL MONOMERS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1286961B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6268532B1
  申请人：——

  公开号：US6268532B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6384167B2
  申请人：——

  公开号：US6384167B2

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] SULFONATED PERFLUOROVINYL FUNCTIONAL MONOMERS<br/>[FR] MONOMERES FONCTIONNELS DE PERFLUOROVINYLE SULFONE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2001094305A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention provides a monomer having the formula A-B, wherein A is represented by Formula I:wherein B is selected from -OCF=CF2 and -A; wherein, when B is -OCF=CF2, the orientation of B is meta or para to the trifluorovinyloxy group of A; wherein, when B is A, the bond joining the A groups is para to the trifluorovinyloxy group of each A; and wherein each Z is independently selected from -SO2F, -SO2Cl, -SO3H, -SO2-N(M)-SO2CF3, and -SO2-N(M)-SO2Rf ; wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group. The present invention also provides a monomer according to Formula II:wherein X is F, Cl, or N(M)SO2Rf; wherein M is any suitable cation and Rf is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.