2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine | 99007-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[[(4-methylphenyl)thio]methyl]pyridine；2,6-Bis{[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}pyridine；2,6-bis[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 99007-95-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NS₂
• 分子量: 351.536
• InChiKey: NMNXITQLFAPAJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到{2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine}tricarbonylbromorhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（硫代烷基）-和-（硫代芳基）-吡啶的卤代三羰基hen（I）配合物，其合成和溶液立体动力学

  摘要：

  五羰基卤素or （I）与2,6-双（对甲苯硫基甲基）吡啶（L 1）或2,6-双（甲硫基甲基）吡啶（L 2）的反应提供了fac- [ReX（CO）3 L]型配合物（X ＝ Cl，Br或I； L ＝ L 1或L 2）。这些潜在的三齿配体L 1和L 2，在这里充当双齿N / S物质，形成五元环螯合物。在对这两个系列络合物的NMR研究中，观察到配位硫原子的金字塔形反转以及分子内通量过程，该过程交换了配位和不配位的硫代烷基或硫代芳基。这两个过程具有相似的活化能，但在某些情况下可分别测量。讨论了新颖的分子内交换过程的两种可能的机制。

  DOI：

  10.1039/dt9920002243
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 4-甲苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Lehn, Jean-Marie; Rimmer, John, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1517 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• M(CO)4 (M = Mo or W) complexes of 2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine (L1) and 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine (L2): a dynamic NMR study
  作者：Edward W. Abel、Elizabeth S. Blackwall、Michel L. Creber、Peter J. Heard、Keith G. Orrell

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05192-e

  日期：1995.3

  The hybrid S/N/S donor ligands 2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine (L1) and 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine (L2) react with the [M(CO)5(THF)] (M = Mo or W) compounds to form complexes of general formula [M(CO)4L] (M = Mo, L = L2; M = W, L = L1 or L2), where both L1 and L2 act in a S/N bidentate chelate fashion. In solution, these complexes undergo three fluxional processes, viz. inversion at the coordinated

  杂种S / N / S供体配体2,6-双（甲硫基甲基）吡啶（L 1）和2,6-双（对甲苯甲硫基甲基）吡啶（L 2）与[M（CO）5（THF）反应]（M = Mo或W）化合物形成通式[M（CO）4 L]（M = Mo，L = L 2 ; M = W，L = L 1或L 2）的配合物，其中L 1 L 2和L 2以S / N二齿螯合物的方式起作用。在溶液中，这些络合物经历三个流动过程，即。在配位的S原子上发生反演，S 1 –S 2切换以及组合反演和S 1 –S 2转换，导致四种可能的排列异构体相互转换。通过标准的一维带状分析技术已经评估了这三个过程的能垒。讨论了S 1 –S 2开关的机制。
• Molecular docking-assisted investigation of Pd(II) complexes carrying “SNS” pincer-type pyridine-thioether ligand as potential drug candidates against COVID-19
  作者：Hatice Gamze Sogukomerogullari

  DOI：10.1016/j.compbiomed.2022.105512

  日期：2022.6

  6-bis[[(4-methylphenyl)thio]methyl]pyridine ligand(L) (1) and its novel Pd(II) complexes ([Pd(κ2-L)(OAc)2]·3H2O (2) and [Pd(κ2-L)Cl2]·3H2O (3)) were synthesized and characterized by using FT-IR, UV–Vis, NMR, mass and elemental analysis techniques. The synthesized Pd complexes exhibited a square planar structure. The compounds were found to have non-electrolytic behavior. In the meantime, in silico investigations have

  自 2019 年底发现严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 以来，2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行已对全世界的公共卫生构成威胁。自大流行开始以来，科学家们在这方面做了大量的工作。然而，在这些研究中，对新合成的化合物对抗冠状病毒的作用的研究相当薄弱。通过计算机辅助分子对接研究检查新合成的化合物，在以节省劳动力、时间和成本的方式估计和分析现有合成化合物对生物靶标的生化活性和结合亲和力方面具有相当大的优势。在本研究中，SNS 钳型 2,6-双[[(4-甲基苯基)硫代]甲基]吡啶配体(L) (1) 及其新型 Pd(II) 配合物 ([Pd(κ 2 -L)(合成了OAc) 2 ]·3H 2 O (2) 和[Pd(κ 2 -L)Cl 2 ]·3H 2 O (3))，并通过FT-IR、UV-Vis、NMR、质量和元素进行表征。分析技术。合成的 Pd 配合物呈现
• Halogenotrimethylplatinum(IV) complexes of 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine (L1): nuclear magnetic resonance studies of their solution state stereodynamics and the crystal structure of fac-[PtBrMe3L1]
  作者：Edward W. Abel、Peter J. Heard、Keith G. Orrell、Michael B. Hursthouse、Mohammed A. Mazid

  DOI：10.1039/dt9930003795

  日期：——

  Under mild conditions 2,6-bis(p-tolylthiomethyl)pyridine (L1) reacted with halogenotrimethylplatinum(IV) to afford complexes of the type fac-[PtXMe3L1] (X = Cl or Br). This potentially terdentate ligand acts here in a five-membered S/N chelate bidentate fashion. Solution dynamic NMR studies revealed the presence of three fluxional processes: pyramidal inversion of the co-ordinated sulfur atom, S-S switching with correlated pyramidal inversion, and S-S switching. The mechanism for the S-S exchange process was elucidated by two-dimensional NMR exchange spectroscopy. The crystal structure of fac-[PtBrMe3L1] confirms the bidentate chelate nature of the ligand in the solid state, with a N-Pt-S(1) angle of 81.5-degrees. IR data for the Pt-C, Pt-N and Pt-X stretching modes in these complexes are also presented.