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7β-<(triethylsilyl)oxy>cholesterol | 128548-91-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7β-<(triethylsilyl)oxy>cholesterol
英文别名
7β-triethylsilyloxycholesterol;(3S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-triethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
7β-<(triethylsilyl)oxy>cholesterol化学式
CAS
128548-91-4
化学式
C33H60O2Si
mdl
——
分子量
516.924
InChiKey
DVQAXORVOJZWCZ-IXYRNFAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.39
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7β-<(triethylsilyl)oxy>cholesterol吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶三乙胺四甲基胍4-硝基苯甲醛肟 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 5'-(5-fluoro-2'-deoxyuridylyl) 3-(7β-hydroxycholesteryl) monophosphate
    参考文献:
    名称:
    7β-羟基胆固醇和嘧啶核苷作为潜在抗肿瘤剂的单磷酸二酯:抗肿瘤活性的合成和初步评估。
    摘要:
    已显示对体外培养的肿瘤细胞具有选择性的细胞毒性的7β-羟基胆固醇被转化为相应的水溶性磷酸酯,并与嘧啶核苷连接,例如5-氟-2'-脱氧尿苷或2' -脱氧尿苷。未经活化的2-氯苯基二氯化磷(3)直接用于磷酸化保护的氧化固醇。该中间体选择性地磷酸化核苷的5'-OH基团,在脱保护后产生化合物1a和1b。筛选了这些化合物在体外对EL-4鼠白血病细胞的抗增殖活性以及在体内对荷有Krebs II腹水癌的小鼠的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/jm00170a034
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 7β-<(triethylsilyl)oxy>cholesterol
    参考文献:
    名称:
    7β-羟基胆固醇和嘧啶核苷作为潜在抗肿瘤剂的单磷酸二酯:抗肿瘤活性的合成和初步评估。
    摘要:
    已显示对体外培养的肿瘤细胞具有选择性的细胞毒性的7β-羟基胆固醇被转化为相应的水溶性磷酸酯,并与嘧啶核苷连接,例如5-氟-2'-脱氧尿苷或2' -脱氧尿苷。未经活化的2-氯苯基二氯化磷(3)直接用于磷酸化保护的氧化固醇。该中间体选择性地磷酸化核苷的5'-OH基团,在脱保护后产生化合物1a和1b。筛选了这些化合物在体外对EL-4鼠白血病细胞的抗增殖活性以及在体内对荷有Krebs II腹水癌的小鼠的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/jm00170a034
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文献信息

  • Application of the phosphoramidite-phosphite triester approach for the synthesis of combinations between oxygenated sterols and nucleoside analogues linked by phosphodiester bonds
    作者:Yu-hua Jl、Willi Bannwarth、Bang Luu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85432-6
    日期:1990.1
    synthesis seems to be the technique of choice for the preparation of labile multifunctional compounds linked by phosphodiester bonds in solution. Thus, to make the lipophilic oxysterols water-soluble for biological studies, we have prepared several combinations between polyoxygenated sterols and nucleoside analogues using Cβ-cyanoethoxy)bis(diisopropylamine) phosphine 2 as phosphorylating agent. This approach
    用于固相DNA合成的最近开发的亚酰胺-亚磷酸三酯方法似乎是制备通过溶液中的磷酸二酯键连接的不稳定多功能化合物的选择技术。因此,为了使亲脂性氧固醇溶性以用于生物学研究,我们使用Cβ-基乙氧基)双(二异丙胺)膦2作为磷酸化剂,制备了多氧固醇和核苷类似物之间的几种组合。这种方法在非常温和的条件下以相当高的收率(> 60%)提供了所需的1型化合物。
  • Synthesis of phosphoric acid diesters of 7β- hydroxycholesterol and of carbohydrates
    作者:Xavier Pannecoucke、Gaby Schmitt、Bang Luu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89687-3
    日期:——
    phosphoramidite method (with protected C-1, 2, 3, 4 hydroxyl groups for the carbohydrates). As the protection of the sugars increased the length of the synthesis, we decided to use the hydrogen-phosphonate methodology which leads to a selective phosphorylation at the primary alcohol of carbohydrates and avoids the use of protected carbohydrates. Compound 2 was synthesized in good yield. However compound 1, probably
    为了通过将7β-羟基胆固醇的作用定位于特定器官来增强7β-羟基胆固醇的抗肿瘤功效,通过亚酰胺法合成了3(7β-羟基胆固醇基)和6(半乳糖喃糖基)1或6(甘露喃糖基)2的磷酸酯(带有保护的C-1、2、3、4个羟基的碳水化合物)。由于糖的保护增加了合成的时间,我们决定使用膦酸氢盐方法,该方法可导致碳水化合物的伯醇选择性磷酸化,并避免使用受保护的碳水化合物。化合物2以高收率合成。然而,可能由于空间位阻的化合物1不能通过该第二种方法获得。
  • Synthesis of the phosphodiester of 3β(7β-hydroxycholesterol) and of 5′(3′deoxy, 3′azido-thymidine).
    作者:Xavier Pannecoucke、Gilles Parmentier、Gaby Schmitt、Frédéric Dolle、Bang Luu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80828-0
    日期:1994.1
    In order to enhance the therapeutic efficacy of azido-thymidine (AZT) by improving its pharmacokinetic properties and to try to target its action to the lymphocytes, the phosphodiester of 3 beta(7 beta-hydroxycholesterol) and of 5'(3'deoxy, 3'azido-thymidine) 1 was synthesized using two different techniques of phosphorylation : the phosphoramidite and the hydrogen phosphonate methodologies. Preliminary results show an in vitro anti-HIV activity.
  • JI, YU-HUA;MOOG, CHRISTIANE;SCHMITT, GABY;BISCHOFF, PIERRE;LUU, BANG, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2264-2270
    作者:JI, YU-HUA、MOOG, CHRISTIANE、SCHMITT, GABY、BISCHOFF, PIERRE、LUU, BANG
    DOI:——
    日期:——
  • LUU, BANG;LI, YU-HUA;BISCHOFF, PIERRE;MOOG, CHRISTIANE;SCHMITT, GABY
    作者:LUU, BANG、LI, YU-HUA、BISCHOFF, PIERRE、MOOG, CHRISTIANE、SCHMITT, GABY
    DOI:——
    日期:——
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