4-{[4-({4-[4-(7-acetylamino-5-benzyloxy-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutyrylamino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 633302-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[4-({4-[4-(7-acetylamino-5-benzyloxy-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutyrylamino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[4-[[4-[[4-[7-Acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 633302-80-4
• 化学式: C₄₄H₄₃ClN₈O₈
• 分子量: 847.327
• InChiKey: PHTQPVBOMVVELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-aminoacetyl)-5-benzyloxy-1-chloromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-7-yl]acetamide hydrochloride 、 4-{[4-({4-[4-(7-acetylamino-5-benzyloxy-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutyrylamino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 4-{[4-({4-[4-(7-acetylamino-5-benzyloxy-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutyrylamino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates
  作者：Rohtash Kumar、J. William Lown

  DOI：10.1039/b303650m

  日期：——

  The C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamides were synthesized and preliminary anti-cancer evaluation carried out by NCI against three types of cancer cells.

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。