6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ol | 1426231-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ol
• 英文别名: 4-methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-5H-1,2,4-oxadiazin-6-ol
• CAS: 1426231-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 260.216
• InChiKey: XOWHQCFDLNZSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马尿酸 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation Reaction of Mesoionic 4-Trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates with Hydroxylamine affording 6-Trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ols

  摘要：

  Mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates (1) undergo tandem addition of hydroxylamine to afford 6-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazin-6-ols (3) in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-12-12627

文献信息

• Cyclocondensation Reaction of Mesoionic 4-Trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates with Hydroxylamine affording 6-Trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ols
  作者：Masami Kawase、Ryosuke Saijo、Ken-ichi Kurihara、Kazuki Akira

  DOI：10.3987/com-12-12627

  日期：——

  Mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates (1) undergo tandem addition of hydroxylamine to afford 6-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazin-6-ols (3) in high yields.