titanium(IV) salophen trifluoromethanesulfonate | 1332928-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: titanium(IV) salophen trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: titanium(IV)salophen ditrifluoromethanesulfonate；[Ti(IV)(salophen)(OTf)2]；Ti(IV)(salophen)(OTf)2
• CAS: 1332928-34-3
• 化学式: C₂₂H₁₄F₆N₂O₈S₂Ti
• 分子量: 660.364
• InChiKey: FSZMBSOJLHWUMU-MYHDMYFSSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))(Cl)2}titanium(IV) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 titanium(IV) salophen trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的缺电子[Ti IV（salophen）（OTf）2 ]催化的醇和苯酚与六甲基二硅氮烷（HMDS）的高效化学三甲基甲硅烷基化反应

  摘要：

  在当前的工作中，报道了由高价[Ti IV（salophen）（OTf）2 ]催化的醇和酚与六甲基二硅氮烷（HMDS）的高效三甲基甲硅烷基化。在这些条件下，伯，仲和叔醇以及苯酚在较短的反应时间和高收率下被甲硅烷基化。值得注意的是，该方法可用于在仲，叔醇和酚存在下伯醇的化学选择性甲硅烷基化。将该催化剂重复使用几次，而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.09.023
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 苯乙醇 在 titanium(IV) salophen trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以98%的产率得到四氢-2-(2-苯基乙氧基)-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）Salophen三氟甲磺酸盐作为有效催化剂对醇和酚进行选择性四氢吡喃基化

  摘要：

  钛（IV）Salophen三氟甲磺酸钛[Ti IV（salophen）（OSO 2 CF 3）2 ]作为催化剂能够用3,4-二氢-2 H-吡喃对醇和酚进行选择性四氢吡喃基化。使用该催化系统，伯，仲和叔醇以及苯酚在室温下以高收率和短反应时间转化为它们相应的四氢吡喃基醚。对这种方法的化学选择性的研究表明，在仲，叔醇和苯酚存在下，伯醇的活性之间存在区别。这种杂化的催化剂可以重复使用几次，而不会损失其催化活性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3515

文献信息

• Electron-deficient [TiIV(salophen)(OTf)2]: A new and highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride
  作者：Maryam Yadegari、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.poly.2011.06.012

  日期：2011.8

  In the present work, a highly efficient method for acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride catalyzed by high-valent (Ti-IV(salophen)(OTf)(2)] is reported. Under these conditions, primary, secondary and tertiary alcohols as well as phenols were acetylated with short reaction times and high yields. The catalyst was reused several times without loss of its catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.