{(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))(Cl)2}titanium(IV) | 35025-68-4

• 英文名称: {(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))(Cl)2}titanium(IV)
• 英文别名: titanium(IV) salophen chloride；[Ti^IV(salophen)Cl₂]；titanium(IV)salophen dichloride；[Ti(IV)(salophen)Cl2]；Ti(IV)(salophen)Cl2
• CAS: 35025-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂Ti
• 分子量: 433.129
• InChiKey: RWNYIWBYOUJVQS-MYHDMYFSSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))(Cl)2}titanium(IV) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 titanium(IV) salophen trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的缺电子[Ti IV（salophen）（OTf）2 ]催化的醇和苯酚与六甲基二硅氮烷（HMDS）的高效化学三甲基甲硅烷基化反应

  摘要：

  在当前的工作中，报道了由高价[Ti IV（salophen）（OTf）2 ]催化的醇和酚与六甲基二硅氮烷（HMDS）的高效三甲基甲硅烷基化。在这些条件下，伯，仲和叔醇以及苯酚在较短的反应时间和高收率下被甲硅烷基化。值得注意的是，该方法可用于在仲，叔醇和酚存在下伯醇的化学选择性甲硅烷基化。将该催化剂重复使用几次，而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.09.023
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 、 四氯化钛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到{(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))(Cl)2}titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  卤化物钛（IV）席夫碱配合物; 氟化物和溴化物衍生物，以及新的七配位氯化物中间体的证据

  摘要：

  钛（IV）Schiff碱配合物的合成已使用四齿赛伦配体及其衍生物[L = salenH 2  =  N，N'-双（水杨基）乙二胺]进行了研究。已经观察到[TiX 2（L）]，[（thf ）TiX 2（L）]和[TiX 4（LH 2）]形式的络合物，这些产物的性质取决于salen衍生物，卤化物和反应使用的条件。[（thf ）2 TiF 4 ]与salenH 2的反应生成了络合物[TiF 4（salenH 2）] 1甚至在甲苯回流后也不能消除HF形成[TiF 2（salen）] 2。使用thf中的甲硅烷基化的席夫碱salen（TMS）2（TMS = Me 3 Si）和[（thf ）2 TiF 4 ]，可以90％的收率获得化合物2 。化合物2已经通过单晶X射线衍射表征。将salenH 2和TiCl 4等摩尔比回流，得到先前制备的[TiCl 2（salen）] 3，同时在室温下搅拌相同的反应物，得到七配位溶剂加合物[（thf

  DOI：

  10.1039/a805764h

文献信息

• 一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备 及其应用
  申请人：山西医科大学

  公开号：CN107722049B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明提供了一种一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备及其应用于催化锌粉还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚的合成方法。所述的配合物是阳离子型双核席夫碱钛配合物，其中钛原子由氧原子侨连，并与席夫碱配体和一个水分子配位，整个席夫碱钛阳离子部分与阴离子部分形成离子键。以上述双核席夫碱钛配合物作为催化剂，锌粉为还原剂，可还原断裂二硫(硒)醚，进一步分别与酸酐、α‑溴代羰基化合物、溴代烷反应制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚。本方法克服传统路易斯酸卤化物易潮解，使用无水溶剂，条件苛刻等不足，提供了一种还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫醚或硒醚的有效路径，具有产率高，操作简便等优点。
• Air-stable binuclear Titanium(IV) salophen perfluorobutanesulfonate with zinc power catalytic system and its application to C–S and C–Se bond formation
  作者：Lingxiao Wang、Jie Qiao、Jiancong Wei、Zhiwu Liang、Xinhua Xu、Ningbo Li

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130750

  日期：2020.1

  An air-stable μ-oxo-bridged binuclear Lewis acid of titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate [Ti(salophen)H2O}2O][OSO2C4F9]2 (1) was successfully synthesized by the reaction of TiIV(salophen)Cl2 with AgOSO2C4F9 and characterized by techniques such as IR, NMR and HRMS. This complex was stable open to air over a year, and exhibited good thermal stability and high solubility in polar organic solvents

  通过反应成功合成了稳定的空气稳定的μ-氧桥双核路易斯酸钛（IV）Salophen全氟辛烷磺酸[Ti（salophen）H 2 O} 2 O] [OSO 2 C 4 F 9 ] 2（1）。AgOSO 2 C 4 F 9制备Ti IV（盐基）Cl 2并通过IR，NMR和HRMS等技术进行表征。该复合物可在一年中稳定地暴露于空气中，并具有良好的热稳定性和在极性有机溶剂中的高溶解度。该配合物还具有相对较强的酸度，强度为0.8
• Air-stable μ-oxo-bridged binuclear titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate as a highly efficient and recyclable catalyst for the synthesis of bis(indolyl) methane derivatives
  作者：Jie Qiao、Shan Gao、Lingxiao Wang、Jiancong Wei、Ningbo Li、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121039

  日期：2020.1

  An air-stable μ-oxo-bridged binuclear Lewis acid of titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate [Ti(salophen)H2O}2O][OSO2C8F17]2 (1) was successfully synthesized by the reaction of TiIV(salophen)Cl2 with AgOSO2C8F17 and characterized by different techniques such as IR, NMR and HRMS. TG-DSC analysis showed that this complex was thermally stable at 220 °C. Meanwhile, it exhibited good solubility

  通过该反应成功合成了四氟钛氧萘酚全氟辛烷磺酸[Ti（salophen）H 2 O} 2 O] [OSO 2 C 8 F 17 ] 2（1）的空气稳定的μ-氧代桥联双核路易斯酸。用AgOSO 2 C 8 F 17制备Ti IV（盐基）Cl 2，并通过不同的技术（例如IR，NMR和HRMS）进行表征。TG-DSC分析表明该络合物在220℃下是热稳定的。同时，它在极性有机溶剂中表现出良好的溶解性，并在CH 3中表现出良好的离子离解性CN解决方案。荧光光谱和哈米特指示剂结果表明该配合物具有相对强的酸性。通过醛/酮与吲哚的Friedel-crafts反应，对合成双（吲哚基）甲烷衍生物具有很高的催化效率。而且，在催化效率变化最小的情况下，它可以重复使用五次。
• Electron-deficient [TiIV(salophen)(OTf)2]: A new and highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride
  作者：Maryam Yadegari、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.poly.2011.06.012

  日期：2011.8

  In the present work, a highly efficient method for acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride catalyzed by high-valent (Ti-IV(salophen)(OTf)(2)] is reported. Under these conditions, primary, secondary and tertiary alcohols as well as phenols were acetylated with short reaction times and high yields. The catalyst was reused several times without loss of its catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Solari, Euro; Fabio Corazza; Floriani, Carlo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Solari, Euro、Fabio Corazza、Floriani, Carlo、Chiesi-Villa, Angiola、Guastini, Carlo

  DOI：——

  日期：——