2,2'-dinonanoyl-4,4'-oxybiphenol | 880134-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dinonanoyl-4,4'-oxybiphenol
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-5-(4-hydroxy-3-nonanoylphenoxy)phenyl]nonan-1-one
• CAS: 880134-94-1
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅
• 分子量: 482.66
• InChiKey: RTBXDPGOPQVIHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dinonanoyl-4,4'-oxybiphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-dinonyl-4,4'-oxybiphenol
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二烷基化 4,4'-氧双酚的简便合成

  摘要：

  摘要 通过 4,4'-羟基双酚 (1) 的酯化、AlCl3 促进的 Fries 重排和 AlCl3/NaBH4 促进的还原反应制备了 2,2'-烷基二取代的 4,4'-羟基双酚 (4) .

  DOI：

  10.1080/00397910500408225
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯醚 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2'-dinonanoyl-4,4'-oxybiphenol
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二烷基化 4,4'-氧双酚的简便合成

  摘要：

  摘要 通过 4,4'-羟基双酚 (1) 的酯化、AlCl3 促进的 Fries 重排和 AlCl3/NaBH4 促进的还原反应制备了 2,2'-烷基二取代的 4,4'-羟基双酚 (4) .

  DOI：

  10.1080/00397910500408225

文献信息

• Facile Synthesis of 2,2′‐Dialkylated 4,4′‐Oxybiphenols
  作者：Katsuya Maeyama、Yasushi Fujiwara、Makiya Nishimuro、Yasuhiko Yoshida、Noriyuki Yonezawa

  DOI：10.1080/00397910500408225

  日期：2006.3.1

  Abstract 2,2′‐Alkyl‐disubstituted 4,4′‐oxybiphenols (4) were prepared in good yields through esterification of 4,4′‐oxybiphenol (1), AlCl3‐promoted Fries rearrangement, and AlCl3/NaBH4‐promoted reduction reaction.

  摘要 通过 4,4'-羟基双酚 (1) 的酯化、AlCl3 促进的 Fries 重排和 AlCl3/NaBH4 促进的还原反应制备了 2,2'-烷基二取代的 4,4'-羟基双酚 (4) .