(E)-5-(1,3-diphenylallyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 1143572-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(1,3-diphenylallyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1143572-91-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: IFBGSMKRZQGDBZ-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-5-(1,3-diphenylallyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of allylic systems: homo- and cross-cyclizations leading to four-carbon rings

  摘要：

  The reaction of stabilized allylic-type carbocations with electron rich olefins was investigated. In most cases a facile cyclobutane ring formation was observed by [2+2] cycloaddition reaction promoted by Bronsted or Lewis acids. Some attempts were made to investigate the mechanistic pathway. After de-racemization the chiral cyclobutane containing diols were obtained as a potential chiral platform for new ligands. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.016